แก้ไขจีโนมคือการปรับเปลี่ยนการกำหนดเป้​​าหมายที่แม่นยำของลำดับเบสของจีโนม.

ในกรณีของ CRISPR / Cas9, คู่มือการ RNA เกิดขึ้นของโปรตีนดีเอ็นเอ, จึงลดความซับซ้อนของกระบวนการ. CRISPR ย่อมาจาก “คลัสเตอร์ประจำ interspaced สั้นซ้ำ palindromic (CRISPR)”.

CRISPR ระบบ / Cas9 จะขึ้นอยู่กับระบบการป้องกันเชื้อแบคทีเรียกับดีเอ็นเอต่างประเทศ (e.g. ไวรัส), โดย RNA แนะนำ Nuclease ทำให้บาดแผลในจีโนมที่ตรงเป้าหมายมาก.

CRISPR-Cas9 ซับซ้อนประกอบด้วย (ดูภาพด้านล่าง)

  • โปรตีน Cas9 (Cas9 ย่อมาจาก “CRISPR เกี่ยวข้อง)
  • คู่มือการ RNA เดียว (sgRNA)

ลิงค์: