CPB - Voorsienings en Onderwerpe

 

Die volledige teks van die CPB verkry kan word hier.

 

Die opskrifte van die artikels en die bylae word hieronder gelys.

Provisions and topics of interest to PRRI are printed in bold and link to so called ‘PRRI information-sheets’. Hierdie inligtingstukke sal uitgebrei word en bygewerk met verloop van tyd.

 

Aanhef

Artikel 1 – Doelwit

Artikel 2 – Algemene bepalings

Artikel 3 – Gebruik van terme

Artikel 4 – Omvang

Artikel 5 – Farmaseutiese

Artikel 6 – Transito en vervat Gebruik

Artikel 7 – Toepassing van die Advance Ingeligte hands

Artikel 8 – Kennisgewing

Artikel 9 – Erkenning van ontvangs van die kennisgewing

Artikel 10 – Besluit proses

Artikel 11 – Prosedure vir VLO vir direkte gebruik as voedsel of voer, Of vir verwerking

Artikel 12 – Hersiening van besluite

Artikel 13 – Vereenvoudigde proses

Artikel 14 – Bilaterale, Plaaslike en multilaterale ooreenkomste en reëlings

Artikel 15 – Risk Assessment

Artikel 16 – Risikobestuur

Artikel 17 – Onopsetlike oorgrensbeweging bewegings en noodmaatreëls

Artikel 18 – Hantering, Vervoer, Verpakking en identifikasie

Artikel 19 – Bevoegde nasionale liggame en nasionale focal points

Artikel 20 – Deel van inligting en die Bioveiligheid

Artikel 21 – Vertroulike inligting

Artikel 22 – Kapasiteitsbou

Artikel 23 – Openbare bewustheid van en deelname

Artikel 24 – Nie-partye

Artikel 25 – Onwettige grootskaalse bewegings

Artikel 26 – Sosio-ekonomiese oorwegings

Artikel 27 – Aanspreeklikheid en verhaal

Artikel 28 – Finansiële meganisme en hulpbronne

Artikel 29 – Konferensie van die partye dien as die vergadering van die partye tot hierdie protokol

Artikel 30 – Filiaal liggame

Artikel 31 – Sekretariaat

Artikel 32 – Verhouding met die Konvensie

Artikel 33 – Monitering en verslagdoening

Artikel 34 – Nakoming

Artikel 35 – Assessering en hersiening

Artikel 36 – Handtekening

Artikel 37 – Inwerkingtreding

Artikel 38 – Besprekings

Artikel 39 – Onttrekking

Artikel 40 – Outentieke tekste

 

Aanhangsel I – Inligting benodig in kennisgewings onder artikels 8, 10 en 13

Aanhangsel II – Vereiste inligting aangaande lewende gemodifiseerde organismes bedoel vir direkte gebruik as voedsel of voer, of vir verwerking onder artikel 11

Aanhangsel III – Risk Assessment