الموقع الموجه نوكلياز (SDN) ويشمل تحرير الجينوم استخدام مختلف إنزيمات قطع DNA (nucleases) التي توجه لخفض DNA في مكان محدد سلفا من قبل مجموعة من أنظمة DNA ملزمة مختلفة. بعد إجراء خفض, تعترف بها آلية إصلاح الحمض النووي للخلية في الشوط الثاني وإصلاح الأضرار, باستخدام أحد مسارين التي تكون موجودة بشكل طبيعي في خلايا:
- غير المتجانسة نهاية الانضمام (NHEJ): وأعاد قطع DNA, ولكن حين نفعل ذلك يؤكل عدد قليل basepairs بعيدا أو المضافة الناشئة في الحذف صغيرة عشوائية (يصل إلى 20) أو إضافات (عدد قليل من basepairs) من النيوكليوتيدات في موقع قطع.
- إصلاح الموجه تناظر (HDR): يتم استخدام DNA المانحة التي يحمل التغيير المنشود ولديه التماثل مع الموقع المستهدف لإدخال هذا التغيير في موقع قطع. وبهذه الطريقة يمكنك إدخال الإدراج مقصودة محددة, تغييرات أو الحذف.
تحرير الجينوم يسمح للضربة متعمدة ودقيقة من سمة غير مرغوب فيها أو (إعادة)إدخال سمة المطلوب.
وتشمل نوكلياز بوساطة تقنيات التحرير الجينوم: