CPB - Rezervy a témata

 

Celý text CPB lze získat zde.

 

Názvy článků a příloh jsou uvedeny níže.

Ustanovení a témata zájmu PRRI jsou vytištěna tučně a odkazují na takzvané ‚informační listy PRRI‘. Tyto informační listy budou časem rozšiřovány a aktualizovány.

 

Preambule

Článek 1 – Cíl

Článek 2 – Obecná ustanovení

Článek 3 – Používání pojmů

Článek 4 – Oblast působnosti

Článek 5 – Pharmaceuticals

Článek 6 – Přeprava a uzavřené nakládání

Článek 7 – Použití postupu předchozího souhlasu

Článek 8 – Oznámení

Článek 9 – Potvrzení o přijetí oznámení

Článek 10 – Postup rozhodování

Článek 11 – Postup pro LMO určené k přímému použití jako potravina nebo krmivo, Nebo ke zpracování

Článek 12 – Přezkum rozhodnutí

Článek 13 – Zjednodušený postup

Článek 14 – Bilaterální, Regionální a mnohostranné smlouvy a ujednání

Článek 15 – Hodnocení rizik

Článek 16 – Řízení rizik

Článek 17 – Neúmyslné přeshraniční pohyby a mimořádná opatření

Článek 18 – Zacházení, Doprava, Balení a označování

Článek 19 – Příslušné národní orgány a národní kontaktní místa

Článek 20 – Sdílení informací a informační středisko pro biologickou bezpečnost

Článek 21 – Důvěrné informace

Článek 22 – Capacity-Building

Článek 23 – Veřejná informovanost a účast

Článek 24 – Nezúčastněné strany

Článek 25 – Nezákonné přeshraniční pohyby

Článek 26 – Sociálně-ekonomické úvahy

Článek 27 – Odpovědnost a náprava

Článek 28 – Finanční mechanismus a zdroje

Článek 29 – Konference smluvních stran sloužící jako zasedání smluvních stran tohoto protokolu

Článek 30 – Pomocné orgány

Článek 31 – Sekretariát

Článek 32 – Vztah k Úmluvě

Článek 33 – Monitorování a podávání zpráv

Článek 34 – Dodržování

Článek 35 – Hodnocení a revize

Článek 36 – Podpis

Článek 37 – Vstup v platnost

Článek 38 – Rezervace

Článek 39 – Odnětí

Článek 40 – Autentické texty

 

Příloha I – Informace požadované v oznámení podle článků 8, 10 a 13

Příloha II – Požadované informace týkající se živých modifikovaných organismů určených k přímému použití jako potravina nebo krmivo, nebo pro zpracování podle článku 11

Příloha III – Hodnocení rizik