Cartagenan bioturvallisuuspöytäkirjan on pöytäkirja biologista monimuotoisuutta koskevan yleissopimuksen.
The Biologista monimuotoisuutta koskeva yleissopimus (CBD) ilmaisee artikkeli 16 ("Pääsy ja teknologian siirto") että pääsy siirto ja modernin bioteknologian ovat keskeisiä tekijöitä tavoitteiden CBD. CBD ilmaisee kaksi ensimmäistä kohtaa artikkeli 19 ("Bioteknologian ja jakelu sen hyödyt") että osapuolet edistävät ja etukäteen ensisijainen pääsy tuloksia ja hyötyjen bioteknologian. Artiklan kolmannessa kohdassa 19 ohjeistaa huomioon pöytäkirjan alalla turvallista siirtoa, käsittely ja käyttö elävät muunnetut organismit (LMO). Tämä ohje johti 2000 antamiseen Cartagenan bioturvallisuuspöytäkirjan.
The Cartagenan bioturvallisuuspöytäkirjan (CPB) heijastaa avaintekijöitä artikkeli 19 biodiversiteettisopimuksen johdannossa: "Tiedostavat, että nykyaikainen biotekniikka tarjoaa huomattavia mahdollisuuksia parantaa ihmisten hyvinvointia, mikäli sen kehittämisessä ja käytössä noudatetaan riittäviä turvatoimenpiteitä ympäristön ja ihmisten terveyden".
Pääkohdat CPB ovat:
- Menettelyt, joiden osapuoli, joka ei ole vielä sääntelyjärjestelmän bioturvallisuuden, tehdä perusteltuja päätöksiä tuonnin elävien muunnettujen organismien ympäristön käyttöönottoa alueellaan.
- Yleisiä periaatteita ja menetelmiä riskien arviointiin
- Mekanismi tietojen jakamista: bioturvallisuuden
Koko teksti CPB voidaan saada täällä eri kielillä.
Otsikot artikkeleita ja liitteet on lueteltu alla. Säännöksiä ja kiinnostavia aiheita PRRI on painettu lihavalla ja linkki suppeat tiedot-levyt ". Nämä tietosivut sisältävät johdannon aiheeseen sekä PRRI kannat keskusteluja Osapuolten kokoukset (MOP). Nämä tietosivut laajennetaan ja päivitetään ajan.
- Johdanto
- Artikkeli 1 – Tavoite
- Artikkeli 2 – Yleiset säännökset
- Artikkeli 3 – Käsitteiden käyttö
- Artikkeli 4 – Soveltamisala
- Artikkeli 5 – Lääketeollisuus
- Artikkeli 6 – Transit ja suljettu käyttö
- Artikkeli 7 – Soveltaminen ennakkosuostumusta koskevan menettelyn
- Artikkeli 8 – Ilmoittaminen
- Artikkeli 9 – Vastaanottoilmoitus Ilmoitus
- Artikkeli 10 - Päätös Menettely
- Artikkeli 11 - Menettely LMO tarkoitettu käytettäväksi suoraan elintarvikkeena tai rehuna, Tai jalostukseen
- Artikkeli 12 - Päätösten tarkistaminen
- Artikkeli 13 - Yksinkertaistettu menettely
- Artikkeli 14 - Kahdenväliset, Alueelliset ja monenväliset sopimukset ja järjestelyt
- Artikkeli 15 - Riskien arviointi
- Artikkeli 16 - Riskienhallinta
- Artikkeli 17 - Tahaton maan rajan ylittävien siirtojen ja Hätätoimenpiteet
- Artikkeli 18 - Käsittely, Liikenne, Pakkaaminen ja tunnistaminen
- Artikkeli 19 - Jäsenvaltioiden toimivaltaisten viranomaisten ja kansallisten yhteyspisteiden
- Artikkeli 20 - Tietojen jakaminen ja bioturvallisuuden
- Artikkeli 21 - Luottamukselliset tiedot
- Artikkeli 22 - Valmiuksien lisääminen
- Artikkeli 23 - Yleinen tietoisuus ja osallistuminen
- Artikkeli 24 - Non-osapuolten
- Artikkeli 25 - Laiton rajan ylittävien siirtojen
- Artikkeli 26 - Sosioekonomiset näkökohdat
- Artikkeli 27 - Vastuu ja oikeussuoja
- Liite I – Vaadittavien tietojen mukaiset ilmoitukset artikkeleita 8, 10 ja 13
- Liite II – Vaaditut tiedot koskevat tarkoitettuja eläviä muunnettuja organismeja varten
suoraan elintarvikkeena tai rehuna, tai jalostukseen artiklan nojalla 11 - Liitteessä III – Riskien arviointi