Koko teksti CPB voidaan saada täällä.
Otsikot artikkeleita ja liitteet on lueteltu alla.
Provisions and topics of interest to PRRI are printed in bold and link to so called ‘PRRI information-sheets’. Nämä tietosivut laajennetaan ja päivitetään ajan.
Johdanto
Artikkeli 1 – Tavoite
Artikkeli 2 – Yleiset säännökset
Artikkeli 3 – Käsitteiden käyttö
Artikkeli 4 – Soveltamisala
Artikkeli 5 – Lääketeollisuus
Artikkeli 6 – Transit ja suljettu käyttö
Artikkeli 7 – Soveltaminen ennakkosuostumusta koskevan menettelyn
Artikkeli 8 – Ilmoittaminen
Artikkeli 9 – Vastaanottoilmoitus Ilmoitus
Artikkeli 10 – Päätös Menettely
Artikkeli 11 – Menettely LMO tarkoitettu käytettäväksi suoraan elintarvikkeena tai rehuna, Tai jalostukseen
Artikkeli 12 – Päätösten tarkistaminen
Artikkeli 13 – Yksinkertaistettu menettely
Artikkeli 14 – Kahdenväliset, Alueelliset ja monenväliset sopimukset ja järjestelyt
Artikkeli 15 – Riskien arviointi
Artikkeli 16 – Riskienhallinta
Artikkeli 17 – Tahaton maan rajan ylittävien siirtojen ja Hätätoimenpiteet
Artikkeli 18 – Käsittely, Liikenne, Pakkaaminen ja tunnistaminen
Artikkeli 19 – Jäsenvaltioiden toimivaltaisten viranomaisten ja kansallisten yhteyspisteiden
Artikkeli 20 – Tietojen jakaminen ja bioturvallisuuden
Artikkeli 21 – Luottamukselliset tiedot
Artikkeli 22 – Valmiuksien kehittäminen
Artikkeli 23 – Yleinen tietoisuus ja osallistuminen
Artikkeli 24 – Muiden kuin sopimuspuolten
Artikkeli 25 – Laiton rajan ylittävien siirtojen
Artikkeli 26 – Sosioekonomiset näkökohdat
Artikkeli 27 – Vastuuta ja korvauksia
Artikkeli 28 – Rahoitusjärjestelmä ja rahavarat
Artikkeli 29 – Osapuolten konferenssi kokouksena sopimuspuolten tämän pöytäkirjan
Artikkeli 30 – Apuelimet
Artikkeli 31 – Sihteeristö
Artikkeli 32 – Suhde yleissopimukseen
Artikkeli 33 – Seuranta ja raportointi
Artikkeli 34 – Compliance
Artikkeli 35 – Arviointi ja tarkistus
Artikkeli 36 – Allekirjoitus
Artikkeli 37 – Voimaantulo
Artikkeli 38 – Varaukset
Artikkeli 39 – Irtisanominen
Artikkeli 40 – Alkuperäiset tekstit
Liite I – Vaadittavien tietojen mukaiset ilmoitukset artikkeleita 8, 10 ja 13
Liite II – Vaaditut tiedot koskevat elävien muunnettujen organismien tarkoitettu käytettäväksi suoraan elintarvikkeena tai rehuna, tai jalostukseen artiklan nojalla 11
Liitteessä III – Riskien arviointi