O Protocolo de Cartagena sobre Bioseguridad é un protocolo da Convención sobre Diversidade Biolóxica.
O Convención sobre Diversidade Biolóxica (CBD) expresa no artigo 16 ("O acceso ea transferencia de tecnoloxía") que o acceso ea transferencia de biotecnoloxía moderna son elementos esenciais para a consecución dos obxectivos da CDB. A CBD expresa nos dous primeiros parágrafos do artigo 19 ("Xestión da Biotecnoloxía e Distribución de seus Beneficios") que as partes deben promover e anticipar acceso prioritario aos resultados e beneficios derivados das biotecnoloxías. O parágrafo terceiro do artigo 19 instrúe a consideración dun protocolo en materia de transferencia, manipulación e uso de organismos vivos modificados (OVM). Esta instrución resultou 2000 na adopción do Protocolo de Cartagena sobre Bioseguridad.
O Protocolo de Cartaxena sobre Biossegurança (CPB) reflicte a elementos clave do artigo 19 da CBD no preámbulo: "Recoñecendo que a biotecnoloxía moderna ten un gran potencial para o benestar humano, de ser desenvolvida e utilizada con medidas de seguridade adecuadas para o medio ambiente ea saúde humana".
Principais elementos da CEC son:
- Procedementos que permiten que un partido que aínda non ten un marco regulador para a biossegurança, para tomar decisións informadas sobre a importación de OVMs para introdución ambiental no seu territorio.
- Os principios xerais e metodoloxía de avaliación de risco
- Un mecanismo para compartir información: do Centro de Intercambio
O texto completo da CEC poden obterse aquí en varios idiomas.
Os títulos dos artigos e anexos están listados abaixo. As disposicións e os temas de interese para PRRI están impresos en negrita e enlazan a breves follas de información.. Estas follas de información conteñen unha introdución ao tema, así como posicións do PRRI para debates nas reunións das partes (Mops). Estas fichas de información será ampliada e actualizada ao longo do tempo.
- Preámbulo
- Artigo 1 – Obxectivo
- Artigo 2 – Disposicións Xerais
- Artigo 3 – Uso de Termos
- Artigo 4 – Ámbito
- Artigo 5 – Pharmaceuticals
- Artigo 6 – Tránsito e utilización confinada
- Artigo 7 – Aplicación do Acordo Previo Fundamentado Procedemento
- Artigo 8 – Notificación
- Artigo 9 – Aviso de recepción da notificación
- Artigo 10 - Decisión Procedemento
- Artigo 11 - Procedemento para OVMs destinados a uso directo como alimentación humana ou animal, Ou a transformación
- Artigo 12 - Revisión das decisións
- Artigo 13 - Procedemento simplificado
- Artigo 14 - Bilateral, Rexionais e multilaterais e Arranxos
- Artigo 15 - Avaliación de Risco
- Artigo 16 - Xestión de Riscos
- Artigo 17 - Movementos Transfronteirizos involuntaria e medidas de emerxencia
- Artigo 18 - Manipulación, Transporte, Embalaxe e identificación
- Artigo 19 - As autoridades nacionais competentes e Puntos focais Nacionais
- Artigo 20 - Compartir información e da Biosafety Clearing-House
- Artigo 21 - Información confidencial
- Artigo 22 - Capacitación
- Artigo 23 - Sensibilización e participación pública
- Artigo 24 - Non Partes
- Artigo 25 - Movementos transfronteirizos ilegais
- Artigo 26 - Consideracións Socio-Económicos
- Artigo 27 - Responsabilidade e Compensación
- Anexo I – Información esixidas nas notificacións de conformidade cos artigos 8, 10 e 13
- Anexo II – Información necesaria relativa aos organismos vivos modificados destinados ao
uso directo como alimento humano ou animal, ou para procesamento de conformidade co artigo 11 - Anexo III – Avaliación de Risco