CPB - rendelkezések és témák

 

A teljes szöveg a CPB érhető el itt.

 

A fejezetek a cikkek és mellékletek, alább felsorolt.

Provisions and topics of interest to PRRI are printed in bold and link to so called ‘PRRI information-sheets’. Ezek a tájékoztatók bővül és frissíteni idővel.

 

Preambulum

Cikk 1 – Cél

Cikk 2 – Általános rendelkezések

Cikk 3 – Kifejezések használata

Cikk 4 – Hatály

Cikk 5 – Gyógyszeripar

Cikk 6 – Transit és zárt rendszerben történő felhasználás

Cikk 7 – Alkalmazása előzetes egyetértési eljárás

Cikk 8 – Értesítés

Cikk 9 – Átvételének elismerése értesítés

Cikk 10 – Eljárás

Cikk 11 – Eljárás ekkel szánt közvetlen felhasználásra élelmiszerként vagy takarmányként, Vagy feldolgozásra

Cikk 12 – A döntések felülvizsgálata

Cikk 13 – Az egyszerűsített eljárás

Cikk 14 – Kétoldalú, Regionális és többoldalú megállapodások és rendelkezések

Cikk 15 – Risk Assessment

Cikk 16 – Risk Management

Cikk 17 – Országhatárokat átlépő és a vészhelyzeti intézkedések

Cikk 18 – Kezelés, Szállítás, Csomagolás és azonosítás

Cikk 19 – Illetékes nemzeti hatóságok és nemzeti kapcsolattartó pontok

Cikk 20 – Információ megosztás és a Biológiai Biztonsággal Foglalkozó Információs Ház

Cikk 21 – Bizalmas információk

Cikk 22 – Kapacitásépítés

Cikk 23 – A nyilvánosság tájékoztatása és részvétele

Cikk 24 – Nem felek

Cikk 25 – Határokon átnyúló illegális mozgások

Cikk 26 – Társadalmi-gazdasági megfontolások

Cikk 27 – Felelősség és kártalanítás

Cikk 28 – Finanszírozási Mechanizmus és a források

Cikk 29 – Részes Felek Konferenciája feleinek találkozójaként szolgáló, a részes felek a jegyzőkönyv

Cikk 30 – Alárendelt testületek

Cikk 31 – Titkárság

Cikk 32 – Kapcsolat az Egyezménnyel

Cikk 33 – Nyomon követési és jelentéstételi

Cikk 34 – Compliance

Cikk 35 – Értékelés és felülvizsgálat

Cikk 36 – Aláírás

Cikk 37 – Hatályba lépését

Cikk 38 – Fenntartások

Cikk 39 – Élelmezés-egészségügyi várakozási

Cikk 40 – Hiteles szövegek

 

I. melléklet – Előírt információkat értesítések cikke alapján 8, 10 és 13

II – Szükséges információ vonatkozó szánt élő módosított szervezetekre közvetlen felhasználásra az élelmiszerként vagy takarmányként, vagy feldolgozásra Cikk alapján 11

III – Risk Assessment