바이오 안전성에 관한 카르타헤나 의정서는 생물 다양성 협약의 프로토콜입니다.
The 생물 다양성 협약 (CBD) 문서에 표현 16 ("접근 및 기술 이전") 그에 대한 액세스와 현대 생명 공학의 전송은 CBD의 목적의 달성에 필수적인 요소입니다. CBD는 문서의 처음 두 단락에서 표현 19 ("생명 공학의 취급 및 그 혜택의 분배") 당사자는 홍보하고 결과 및 생명 공학에서 발생하는 이익에 대한 사전 액세스 우선 순위 아니한다. 문서의 세 번째 단락 19 안전한 전송 분야에서의 프로토콜을 고려 지시, 유전자 변형 생물체의 취급 및 사용 (유전자 변형 생물체). 이 명령의 결과 2000 바이오 안전성에 대한 카르타헤나 의정서의 채택.
The 바이오 안전성에 관한 카르타헤나 의정서 (CPB) 반영 문서의 핵심 요소 19 서문에서 CBD의: "개발 환경과 인간의 건강에 대한 적절한 안전 조치와 함께 사용할 경우 현대 생명 공학이 인류의 행복을위한 큰 잠재력을 가지고 있음을 인식".
CPB의 주요 요소는:
- 파티를 허용 절차는 아직 바이오 안전성에 대한 규제 체계를 가지고 있지 않습니다, 그 지역의 환경 도입을위한 LMO의 수입에 대한 결정을 내릴 수.
- 위험 평가에 대한 일반 원칙과 방법론
- 정보 공유를위한 메커니즘: 바이오 안전성 정보 센터 하우스
CPB의 전체 텍스트를 얻을 수있다 여기에 다양한 언어로.
기사 및 부속서의 제목은 다음과 같습니다. 규정 및 PRRI에 관심있는 주제는 '정보 시트 브리핑을 대담하고 링크로 인쇄됩니다. 이 정보 시트는 당사국 회의에서 토론 주제에 대한 소개뿐만 아니라 PRRI 위치를 포함 (탐색하기 위해서). 이러한 정보 시트를 확대하고 시간이 지남에 업데이트됩니다.
- 서문
- 기사 1 – 목표
- 기사 2 – 일반 규정
- 기사 3 – 약관의 사용
- 기사 4 – 범위
- 기사 5 – 제약
- 기사 6 – 교통 및 밀폐 사용
- 기사 7 – 사전 통보 합의 절차의 적용
- 기사 8 – 알림
- 기사 9 – 알림의 영수증의 승인
- 기사 10 - 의사 결정 절차
- 기사 11 - 식품이나 사료로 직접 사용하기위한 LMO에 대한 절차, 또는 처리를 위해
- 기사 12 - 의사 결정의 검토
- 기사 13 - 간소화 된 절차
- 기사 14 - 양자 간, 국가 및 다자간 협정 및 약정
- 기사 15 - 위험 평가
- 기사 16 - 리스크 관리
- 기사 17 - 의도하지 않은 국가 간 이동 및 비상 조치
- 기사 18 - 취급, 교통, 포장 및 식별
- 기사 19 - 국가 책임 기관 및 국가 연락 포인트
- 기사 20 - 정보 공유 및 바이오 안전성 정보 센터
- 기사 21 - 기밀 정보
- 기사 22 - 역량 강화
- 기사 23 - 공공 인식 및 참여
- 기사 24 - 비 당사국
- 기사 25 - 불법 국가 간 이동
- 기사 26 - 사회 경제 고려 사항
- 기사 27 - 책임 및 구제
- 부속서 I – 기사에서 통지에 필요한 정보 8, 10 과 13
- 부속서 II – 정보를위한 유전자 변형 생물체에 관한 필수
식품이나 사료로 직접 이용, 또는 기사에서 처리 11 - 부속서 III – 위험 평가