Protokol Cartagena berkenaan Biokeselamatan ialah protokol kepada Konvensyen Kepelbagaian Biologi.
The Konvensyen Kepelbagaian Biologi (CBD) menyatakan dalam artikel 16 ("Akses kepada dan Pemindahan Teknologi") bahawa akses kepada dan pemindahan bioteknologi moden adalah elemen-elemen penting untuk mencapai objektif CBD. CBD meluahkan dalam dua perenggan pertama artikel 19 ("Pengendalian Bioteknologi dan Pengagihan Manfaat yang") bahawa Pihak hendaklah mempromosikan dan akses keutamaan terlebih dahulu kepada hasil dan faedah yang timbul daripada bioteknologi. Perenggan ketiga artikel 19 mengarahkan pertimbangan protokol dalam bidang pemindahan selamat, pengendalian dan penggunaan organisma diubah suai yang hidup (LMOs). Arahan ini mengakibatkan 2000 dalam penggunaan Protokol Cartagena berkenaan Biokeselamatan.
The Protokol Cartagena berkenaan Biokeselamatan (CPB) mencerminkan elemen penting dalam artikel 19 CBD dalam Mukadimah: "Menyedari bahawa bioteknologi moden mempunyai potensi besar untuk kesejahteraan manusia jika dibangunkan dan digunakan dengan langkah-langkah keselamatan yang mencukupi untuk alam sekitar dan kesihatan manusia".
Unsur-unsur utama CPB adalah:
- Prosedur yang membolehkan parti yang tidak lagi mempunyai rangka kerja pengawalseliaan bagi biokeselamatan, untuk membuat keputusan mengenai import LMOs pengenalan alam sekitar di dalam wilayahnya.
- Prinsip-prinsip am dan metodologi bagi penilaian risiko
- Satu mekanisme untuk perkongsian maklumat: Biokeselamatan Clearing House
Teks penuh CPB boleh didapati di sini dalam pelbagai bahasa.
Tajuk-tajuk artikel dan lampirannya adalah seperti berikut. Peruntukan dan topik yang menarik bagi PRRI dicetak dalam huruf tebal dan pautan untuk memberi taklimat kepada maklumat-kira '. Lembaran maklumat mengandungi pengenalan kepada topik dan juga kedudukan PRRI untuk perbincangan dalam Mesyuarat Pihak-Pihak (Mop). Lembaran maklumat akan diperluas dan dikemaskini dari masa ke masa.
- Mukadimah
- Perkara 1 – Objektif
- Perkara 2 – Peruntukan Am
- Perkara 3 – Terma Penggunaan
- Perkara 4 – Skop
- Perkara 5 – Farmaseutikal
- Perkara 6 – Transit dan Penggunaan SCBA
- Perkara 7 – Permohonan Pendahuluan Mengetahui Prosedur Perjanjian
- Perkara 8 – Pemberitahuan
- Perkara 9 – Akuan Terima Kenyataan
- Perkara 10 - Prosedur Keputusan
- Perkara 11 - Tatacara bagi LMOs Khas untuk Penggunaan langsung sebagai Makanan atau Feed, Atau Untuk Pemprosesan
- Perkara 12 - Kajian Semula Keputusan
- Perkara 13 - Prosedur Ringkas
- Perkara 14 - Dua Hala, Perjanjian dan Perjanjian serantau dan pelbagai hala
- Perkara 15 - Penilaian Risiko
- Perkara 16 - Pengurusan Risiko
- Perkara 17 - Pergerakan Rentas Sempadan yang tidak disengajakan dan Sukat Kecemasan
- Perkara 18 - Pengendalian, Pengangkutan, Pembungkusan dan Pengenalan
- Perkara 19 - Pihak Berkuasa Negara Kompeten dan Mata Focal Kebangsaan
- Perkara 20 - Perkongsian dan Biokeselamatan Clearing House-
- Perkara 21 - Maklumat Sulit
- Perkara 22 - Kapasiti-Bangunan
- Perkara 23 - Kesedaran Awam dan Penyertaan
- Perkara 24 - Bukan Pihak
- Perkara 25 - Pergerakan Rentas Sempadan Haram
- Perkara 26 - Pertimbangan Sosio-Ekonomi
- Perkara 27 - Liabiliti dan Penyelesaian
- Lampiran I – Maklumat yang dikehendaki dalam pemberitahuan di bawah artikel 8, 10 dan 13
- Lampiran II – Maklumat diperlukan mengenai organisma diubah suai yang hidup yang dimaksudkan untuk
penggunaan langsung sebagai makanan atau makanan, atau untuk pemprosesan di bawah artikel 11 - Lampiran III – Penilaian Risiko