De volledige tekst van het CPB kan worden verkregen hier.
De titels van de artikelen en bijlagen zijn hieronder opgesomd.
Provisions and topics of interest to PRRI are printed in bold and link to so called ‘PRRI information-sheets’. Deze informatiebladen zullen worden uitgebreid en geactualiseerd in de tijd.
Preambule
Artikel 1 – Doelstelling
Artikel 2 – Algemene Bepalingen
Artikel 3 – Gebruik van de Algemene
Artikel 4 – Scope
Artikel 5 – Pharmaceuticals
Artikel 6 – Transit en ingeperkt gebruik
Artikel 7 – Toepassing van de voorafgaande geïnformeerde instemming
Artikel 8 – Kennisgeving
Artikel 9 – Bevestiging van ontvangst van de kennisgeving
Artikel 10 – Besluit Procedure
Artikel 11 – Procedure voor VLO bestemd voor rechtstreeks gebruik als levensmiddel of diervoeder, Of voor verwerking
Artikel 12 – Herziening van beslissingen
Artikel 13 – Vereenvoudigde procedure
Artikel 14 – Bilaterale, Regionale en multilaterale akkoorden en regelingen
Artikel 15 – Risk Assessment
Artikel 16 – Risk Management
Artikel 17 – Onbedoelde grensoverschrijdende verplaatsingen en noodmaatregelen
Artikel 18 – Handling, Transport, Verpakking en identificatie
Artikel 19 – De bevoegde nationale instanties en de nationale knooppunten
Artikel 20 – Het delen van informatie en het Biosafety Clearing-House
Artikel 21 – Vertrouwelijke informatie
Artikel 22 – Capaciteitsopbouw
Artikel 23 – Bewustmaking van het publiek en Participatie
Artikel 24 – Niet-partijen
Artikel 25 – Illegale grensoverschrijdende overbrenging
Artikel 26 – Sociaal-economische overwegingen
Artikel 27 – Aansprakelijkheid en schadeloosstelling
Artikel 28 – Financieel Mechanisme en Middelen
Artikel 29 – Conferentie van de partijen die als vergadering van de partijen bij dit protocol
Artikel 30 – Hulporganen
Artikel 31 – Secretariaat
Artikel 32 – Verhouding tot het Verdrag
Artikel 33 – Monitoring en rapportage
Artikel 34 – Compliance
Artikel 35 – Beoordeling en toetsing
Artikel 36 – Handtekening
Artikel 37 – Inwerkingtreding
Artikel 38 – Reserveringen
Artikel 39 – Intrekking
Artikel 40 – Authentieke teksten
Bijlage I – Informatie die nodig is in kennisgevingen krachtens artikelen 8, 10 en 13
Bijlage II – De vereiste informatie aangaande veranderde levende organismen die bedoeld zijn om rechtstreeks als levensmiddel of diervoeder, of behandeling onder artikel 11
Bijlage III – Risk Assessment