Protokół z Kartageny o bezpieczeństwie biologicznym jest protokół do Konwencji o różnorodności biologicznej.
The Konwencja o różnorodności biologicznej (CBD) wyraża w artykule 16 ("Dostęp do i transferu technologii") że dostęp i transfer nowoczesnej biotechnologii są podstawowymi elementami dla osiągnięcia celów CBD. CBD wyraża się w dwóch pierwszych akapitach artykułu 19 ("Postępowanie z biotechnologii i dystrybucji jego korzyści") że Strony wspierają i priorytetowego dostępu do wyników i korzyści płynących z biotechnologii. Trzeci akapit artykułu 19 instruuje uwagę protokołu w zakresie bezpiecznego transferu, przekazywania i wykorzystania żywych zmodyfikowanych organizmów (LMO). Instrukcja ta spowodowała 2000 w sprawie przyjęcia Protokołu z Kartageny o bezpieczeństwie biologicznym.
The Protokołu z Kartaginy o bezpieczeństwie biologicznym (CPB) Odzwierciedla Kluczowe elementy artykułu 19 z KRB w preambule: "Uznając, że nowoczesna biotechnologia ma wielki potencjał dla dobrobytu ludzi, jeśli opracowane i wykorzystywane odpowiednich środków bezpieczeństwa dla środowiska i zdrowia ludzi".
Główne elementy są CPB:
- Procedury, które pozwalają Stronę, która nie ma jeszcze ram prawnych dla bezpieczeństwa biologicznego, do podejmowania świadomych decyzji dotyczących importu żywych organizmów zmodyfikowanych genetycznie na wprowadzenie na swoim terytorium środowisko.
- Ogólne zasady i metody oceny ryzyka
- Mechanizm wymiany informacji: Izba Bezpieczeństwa Biologicznego
Pełny tekst można uzyskać CPB tutaj w różnych językach.
Tytuły artykułów i załączników są wymienione poniżej. Rezerwy i tematy interesujące dla PRRI są wytłuszczone i link krótką informację-arkuszy ". Te arkusze informacyjne zawierają wprowadzenie do tematu, jak również pozycje PRRI do dyskusji w spotkaniach Stron (Szczotki). Te arkusze informacyjne zostaną rozszerzone i zaktualizowane w czasie.
- Preambuła
- Artykuł 1 – Cel
- Artykuł 2 – Postanowienia ogólne
- Artykuł 3 – Stosowanie terminów
- Artykuł 4 – Zakres
- Artykuł 5 – Farmaceutyki
- Artykuł 6 – Tranzyt i zamknięte użycie
- Artykuł 7 – Zastosowanie procedury wcześniejszego świadomego Porozumienia
- Artykuł 8 – Zgłoszenie
- Artykuł 9 – Potwierdzenie otrzymania zawiadomienia
- Artykuł 10 - Decyzja Procedura
- Artykuł 11 - Procedura zmodyfikowanych organizmów żywych przeznaczonych do bezpośredniego wykorzystania jako żywność lub pasza, Lub do przetwarzania
- Artykuł 12 - Przegląd decyzji
- Artykuł 13 - Procedura uproszczona
- Artykuł 14 - Dwustronna, Regionalnych i wielostronnych umów i ustaleń
- Artykuł 15 - Ocena ryzyka
- Artykuł 16 - Zarządzanie ryzykiem
- Artykuł 17 - Zmiany Niezamierzone transgraniczne i środki ratunkowe
- Artykuł 18 - Postępowanie, Transport, Opakowanie i identyfikacja
- Artykuł 19 - Właściwe władze krajowe oraz krajowe punkty kontaktowe
- Artykuł 20 - Udostępnianie i Izba Bezpieczeństwa Biologicznego-Dom
- Artykuł 21 - Informacje poufne
- Artykuł 22 - Budowanie potencjału
- Artykuł 23 - Świadomości i udziału społeczeństwa
- Artykuł 24 - Nie-Strony
- Artykuł 25 - Nielegalne transgranicznego przemieszczania
- Artykuł 26 - Uwarunkowania społeczno-ekonomiczne
- Artykuł 27 - Odpowiedzialności i zadośćuczynienia
- Załącznik I – Informacje wymagane w powiadomieniach na mocy art 8, 10 i 13
- Załącznik II – Informacje wymagane dotyczących żywych zmodyfikowanych organizmów, przeznaczone do
bezpośredniego wykorzystania jako żywność lub pasza, lub do przetwarzania na podstawie artykułu 11 - Załącznik III – Ocena ryzyka