O Protocolo de Cartagena sobre Biossegurança é um protocolo da Convenção sobre Diversidade Biológica.
O Convenção sobre Diversidade Biológica (CBD) expressa no artigo 16 ("O acesso ea transferência de tecnologia") que o acesso ea transferência de biotecnologia moderna são elementos essenciais para a consecução dos objetivos da CDB. A CBD expressa nos dois primeiros parágrafos do artigo 19 ("Gestão da Biotecnologia e Distribuição de seus Benefícios") que as Partes devem promover e antecipar acesso prioritário aos resultados e benefícios derivados das biotecnologias. O terceiro parágrafo do artigo 19 instrui a consideração de um protocolo no domínio da transferência, manipulação e uso de organismos vivos modificados (OVM). Esta instrução resultou 2000 na adoção do Protocolo de Cartagena sobre Biossegurança.
O Protocolo de Cartagena sobre Biossegurança (CPB) reflecte a elementos-chave do artigo 19 da CBD no preâmbulo: "Reconhecendo que a biotecnologia moderna tem um grande potencial para o bem-estar humano, se for desenvolvida e utilizada com medidas de segurança adequadas para o ambiente ea saúde humana".
Principais elementos da CEC são:
- Procedimentos que permitem que um partido que ainda não tem um quadro regulamentar para a biossegurança, para tomar decisões informadas sobre a importação de OVMs para introdução ambiental em seu território.
- Os princípios gerais e metodologia de avaliação de risco
- Um mecanismo para compartilhamento de informações: do Centro de Intercâmbio
O texto completo da CEC podem ser obtidas aqui em várias línguas.
Os títulos dos artigos e anexos estão listados abaixo. Provisões e temas de interesse para PRRI são impressos em negrito e link para uma breve informação folhas '. Estas fichas de informação contém uma introdução ao tema, bem como as posições PRRI para discussões em reuniões das partes (MOPs). Estas fichas de informação será ampliada e atualizada ao longo do tempo.
- Preâmbulo
- Artigo 1 – Objetivo
- Artigo 2 – Disposições Gerais
- Artigo 3 – Uso de Termos
- Artigo 4 – Âmbito
- Artigo 5 – Pharmaceuticals
- Artigo 6 – Trânsito e utilização confinada
- Artigo 7 – Aplicação do Acordo Prévio Fundamentado Procedimento
- Artigo 8 – Notificação
- Artigo 9 – Aviso de recepção da notificação
- Artigo 10 - Decisão Procedimento
- Artigo 11 - Procedimento para OVMs destinados a uso directo como alimentação humana ou animal, Ou a transformação
- Artigo 12 - Revisão das decisões
- Artigo 13 - Procedimento simplificado
- Artigo 14 - Bilateral, Regionais e multilaterais e Arranjos
- Artigo 15 - Avaliação de Risco
- Artigo 16 - Gestão de Riscos
- Artigo 17 - Movimentos Transfronteiriços involuntária e medidas de emergência
- Artigo 18 - Manipulação, Transporte, Embalagem e identificação
- Artigo 19 - As autoridades nacionais competentes e Pontos Focais Nacionais
- Artigo 20 - Compartilhamento de informações e da Biosafety Clearing-House
- Artigo 21 - Informações Confidenciais
- Artigo 22 - Capacitação
- Artigo 23 - Sensibilização e participação pública
- Artigo 24 - Não Partes
- Artigo 25 - movimentos transfronteiriços ilegais
- Artigo 26 - Considerações Sócio-Econômicos
- Artigo 27 - Responsabilidade e Compensação
- Anexo I – Informações exigidas nas notificações nos termos dos artigos 8, 10 e 13
- Anexo II – Informações necessárias relativas aos organismos vivos modificados destinados ao
uso direto como alimento humano ou animal, ou para processamento nos termos do artigo 11 - Anexo III – Avaliação de Risco