Kartagenského protokolu o biologickej bezpečnosti

Cartagena protokol o biologickej bezpečnosti je protokol k Dohovoru o biologickej diverzite.

The Dohovor o biologickej diverzite (CBD) vyjadruje v článku 16 ("Prístup k technológiám a ich prevod") že prístup a prenos moderných biotechnológií sú základnými prvkami pre dosiahnutie cieľov Dohovoru o biologickej diverzite. CBD vyjadruje v prvých dvoch odsekov článku 19 ("Manipulácia s biotechnológií a rozdeľovanie prínosov") že strany budú podporovať a urýchlenie prednostného prístupu k výsledkom a prínosom z biotechnológií. Tretí odsek článku 19 pokyn posúdenie protokolu v oblasti bezpečného prenosu, manipulácie a používania živých modifikovaných organizmov (ZMO). Tento pokyn za následok 2000 v prijatí Kartagenského protokolu o biologickej bezpečnosti.

The Kartagenského protokolu o biologickej bezpečnosti (CPB) odráža Kľúčovými prvkami článku 19 CBD v preambule: "Uznávajúc, že ​​moderná biotechnológia predstavujú veľký potenciál pre ľudský blahobyt, ak rozvíjané a využívané za primeraných bezpečnostných opatrení na životné prostredie a ľudské zdravie,".

Hlavné prvky CPB sú:

  • Postupy, že umožniť účastníkovi konania, ktorý doposiaľ nemá právny rámec pre biologickú bezpečnosť, aby mohli robiť informované rozhodnutia o dovoze živých modifikovaných organizmov na zavedenie environmentálneho na svojom území.
  • Všeobecné zásady a metodika pre hodnotenie rizík
  • Mechanizmus pre zdieľanie informácií: systém pre biologickú bezpečnosť

Úplné znenie CPB možno získať tu v rôznych jazykoch.

Názvy článkov a príloh sú uvedené nižšie. Ustanovenia a témy záujmu PRRI sú vytlačené tučným písmom a odkazom na stručné informácie-listy '. Tieto informačné listy obsahujú úvod do problematiky, ako aj PRRI pozície pre rokovania v zasadnutia zmluvných strán (Mopy). Tieto informačné listy, bude rozšírený a aktualizovaný v priebehu času.

  • Preambula
  • Článok 1 – Cieľ
  • Článok 2 – Všeobecné ustanovenia
  • Článok 3 – Používanie pojmov
  • Článok 4 – Rozsah pôsobnosti
  • Článok 5 – Pharmaceuticals
  • Článok 6 – Preprava a uzavretých priestoroch
  • Článok 7 – Použitie postupu predchádzajúceho súhlasu
  • Článok 8 – Oznámenia
  • Článok 9 – Potvrdenie o prijatí oznámenia
  • Článok 10 - Rozhodnutie postup
  • Článok 11 - Postup pri živých modifikovaných organizmov určených na priame použitie ako potraviny alebo krmivo, Alebo na spracovanie
  • Článok 12 - Preskúmanie rozhodnutia
  • Článok 13 - Zjednodušený postup
  • Článok 14 - Dvojstranná, Regionálne a mnohostranné zmluvy a dojednania
  • Článok 15 - Hodnotenie rizík
  • Článok 16 - Riadenie rizík
  • Článok 17 - Neúmyselné cezhraničný pohyb a núdzové opatrenia
  • Článok 18 - Manipulácia, Doprava, Balenie a označovanie
  • Článok 19 - Príslušné vnútroštátne orgány a kontaktné miesta
  • Článok 20 - Zdieľanie informácií a pre biologickú bezpečnosť
  • Článok 21 - Dôverné informácie
  • Článok 22 - Budovanie kapacít
  • Článok 23 - Verejná informovanosť a účasť
  • Článok 24 - Non-strany
  • Článok 25 - Nelegálne cezhraničný pohyb
  • Článok 26 - Sociálno-ekonomické úvahy
  • Článok 27 - Zodpovednosť a náhrad
  • Príloha I – Informácie požadované v oznámení podľa článkov 8, 10 a 13
  • Príloha II – Požadované informácie o živých modifikovaných organizmov určených na
    priame použitie ako potraviny alebo krmivá, alebo na spracovanie podľa článku 11
  • Príloha III – Hodnotenie rizík