ஐரோப்பிய பாராளுமன்றம் மற்றும் கவுன்சிலின் உத்தரவு 2001/18 / EC 12 அணிவகுப்பு நடத்துதல் 2001 மரபணு மாற்றப்பட்ட உயிரினங்களின் சூழலில் வேண்டுமென்றே விடுவித்தல் மற்றும் கவுன்சில் உத்தரவு 90/220 / EEC ஐ ரத்து செய்தல் [1] சட்ட அடிப்படை

கலை. 114 TFEU ​​- “சட்டங்களின் தோராயமாக்கல்” (உள் சந்தை உத்தரவு)

1.1.2 குறிக்கோள்

சட்டங்களை தோராயமாக, MS இன் விதிமுறைகள் மற்றும் நிர்வாக விதிகள் (கலை. 1)

மனித ஆரோக்கியத்தையும் சுற்றுச்சூழலையும் பாதுகாக்க (கலை. 1)

டைரெக்டிவ் 90/220 / EC மற்றும் அதன் நோக்கம் ஆகியவற்றை தெளிவுபடுத்த (பாராயணம் 2 மற்றும் 3)

சுற்றுச்சூழல் இடர் மதிப்பீடுகளை மேற்கொள்ள பொதுவான வழிமுறையை நிறுவுதல் (பாராயணம் 20)

1.1.3 நோக்கம்

1. மூடப்பட்ட:

• செயல்பாடுகள்: சந்தையில் வைப்பது மற்றும் சந்தையில் வைப்பதைத் தவிர வேறு எந்த நோக்கத்திற்காகவும் சூழலில் வேண்டுமென்றே விடுவித்தல் (கலை. 4)
• பொருள்(ங்கள்): GMO க்களையும், அல்லது தயாரிப்புகளில் (கலை. 4)

1. நோக்கம் தொடர்பான வரையறைகள்:

• வேண்டுமென்றே விடுவித்தல்: "GMO இன் சூழலில் எந்தவொரு வேண்டுமென்றே அறிமுகம் அல்லது GMO களின் கலவையாகும், அதற்கான குறிப்பிட்ட கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் அவற்றின் தொடர்பைக் கட்டுப்படுத்தவும் பொது மக்களுக்கும் சுற்றுச்சூழலுக்கும் உயர் மட்ட பாதுகாப்பை வழங்கவும் பயன்படுத்தப்படுவதில்லை ” (கலை. 2(3))
• சந்தையில் வைப்பது: "மூன்றாம் தரப்பினருக்குக் கிடைக்கும், கட்டணம் செலுத்துவதற்கு ஈடாகவோ அல்லது இலவசமாகவோ ” (கலை. 2(4))
• ஜிஎம்ஓ: "ஒரு உயிரினம், மனிதர்களைத் தவிர, இதில் இனச்சேர்க்கை மற்றும் / அல்லது இயற்கையான மறுசீரமைப்பால் இயற்கையாக நிகழாத வகையில் மரபணு பொருள் மாற்றப்பட்டுள்ளது ” (கலை. 2(2))
• விலக்குகள்:
• இணைப்பு I B இல் பட்டியலிடப்பட்ட நுட்பங்கள் மூலம் பெறப்பட்ட உயிரினங்கள் (கலை. 3.1)
• ரயில் மூலம் GMO களின் வண்டி, சாலை, உள்நாட்டு நீர்வழி, கடல் அல்லது காற்று (கலை. 3.2)
• ஐரோப்பிய ஒன்றிய சட்டத்தின் கீழ் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவ மற்றும் பிற தயாரிப்புகளாக சில GMO கள் (கலை. 5, 12.1, 12.2)

1. பொறிமுறை(ங்கள்) எதிர்கால விலக்குகளுக்கு: /

1.1.4 பிரதான ஒழுங்குமுறை வழிமுறை(ங்கள்)

சந்தையில் வைப்பதைத் தவிர வேறு எந்த நோக்கத்திற்காகவும் சூழலில் வேண்டுமென்றே வெளியிடுவதற்கான ஒத்திசைவு அங்கீகார நடைமுறை (பகுதி பி: கலை. 5 வேண்டும் 11)

• விண்ணப்பதாரர் எம்.எஸ்ஸின் சி.ஏ.க்கு அறிவிக்கிறார், யாருடைய எல்லைக்குள் வெளியீடு நடைபெற வேண்டும் மற்றும் கலை தீர்மானிக்கும் தகவல்களை வழங்குகிறது. 6.2. (கலை. 6.1)
• CA பொதுமக்களுடன் ஆலோசித்து மற்ற எம்.எஸ்ஸை ஆணையம் மூலம் அறிவிக்கிறது. CA விண்ணப்பத்தை ஒப்புக்கொள்கிறது அல்லது நிராகரிக்கிறது 90 ஒரு சகாப்தத்தின் அடிப்படையில் ரசீது நாட்கள். (கலை. 6.3 வேண்டும் 6.9)
• இணைப்பு V இல் உள்ள தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்யும் GMO களுக்கு வேறுபட்ட நடைமுறை சாத்தியமாகும் (கலை. 7)
• சாதகமற்ற முடிவின் விஷயத்தில், விண்ணப்பதாரர் உள்நாட்டு கட்டமைப்பின் கீழ் நிர்வாக முறையீட்டை நாடலாம்.

சந்தையில் வைப்பதற்கான இணக்கமான அங்கீகார நடைமுறை (பகுதி சி: கலை. 12 வேண்டும் 24) [2]

• விண்ணப்பதாரர் எம்.எஸ்ஸின் சி.ஏ.க்கு அறிவிக்கிறார், அதன் எல்லைக்குள் சந்தையில் வைப்பது முதல் முறையாக நடைபெறுகிறது மற்றும் கலை தீர்மானிக்கும் தகவல்களை வழங்குகிறது. 13.2. (கலை. 13)
• உள்ளே 90 நாட்கள், CA ஒரு பூர்வாங்க மதிப்பீட்டை மேற்கொள்கிறது மற்றும் மதிப்பீட்டு அறிக்கையை விண்ணப்பத்துடன் MS மற்றும் ஆணையத்தின் CA களுக்கு அனுப்புகிறது.[3] எதிர்மறை மதிப்பீட்டு அறிக்கையின் விஷயத்தில், விண்ணப்பம் நிராகரிக்கப்படும். (கலை. 14)
• உள்ளே 60 மதிப்பீட்டு அறிக்கை புழக்கத்தில் இருந்த நாளிலிருந்து நாட்கள், CA க்கள் மற்றும் ஆணையம் கருத்துகள் அல்லது பொருளை தெரிவிக்கலாம். நிலுவையில் உள்ள பிரச்சினைகள் தீர்க்கப்பட வேண்டும் 105 புழக்கத்தின் தேதிக்கு சில நாட்களுக்குப் பிறகு. ஆட்சேபனைகள் இல்லாவிட்டால் விண்ணப்பம் அங்கீகரிக்கப்படும், அல்லது அந்தந்த நேர சட்டங்களின் முடிவில் தீர்க்கப்படாத நிலுவையில் உள்ள சிக்கல்கள். (கலை. 15)
• ஆட்சேபனைகள் அல்லது தீர்க்கப்படாத நிலுவையில் உள்ள சிக்கல்களில், ஆணைக்குழுவும் தகுதிவாய்ந்த குழுவும் ஆவணத்தை மதிப்பிடுகின்றன, அதற்குள் ஒரு முடிவு எடுக்கப்படும் 120 கலையில் வகுக்கப்பட்ட பரீட்சை நடைமுறைக்கு ஏற்ப நாட்கள். 5, 10 மற்றும் 11 ஒழுங்குமுறை (அமெரிக்க) இல்லை 182/2011 [4] [5] (கலை. 30(2)). (கலை. 18)
• சாதகமற்ற முடிவின் விஷயத்தில், விண்ணப்பதாரர் ஐரோப்பிய நீதிமன்றங்களுக்கு முன் முறையீடு செய்யலாம்.
• சில மரபணு மாற்றப்பட்ட தாவரங்களின் சந்தையில் வைப்பதைத் தவிர வேறு எந்த நோக்கத்திற்காகவும் வேண்டுமென்றே வெளியிடுவதற்கு எளிமைப்படுத்தப்பட்ட நடைமுறை சாத்தியமாகும் [6] (கலை. 6(5) jº கமிஷன் முடிவு 94/730 / EC)

[1] http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=CELEX:32001L0018

[2] விதிமுறை (தேர்தல் ஆணையம்) இல்லை 1829/2003 GMO இன் சந்தையை உணவு அல்லது தீவனத்தைப் பற்றி வைப்பதற்கான ஒரு நடைமுறையை வழங்குகிறது, ஆகவே 2001/18 / EC மற்றும் ஒழுங்குமுறைகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள நடைமுறைகளை ஒன்றிணைக்கிறது. ஒழுங்குமுறை நடைமுறைக்கு வந்ததிலிருந்து சந்தையில் வைப்பதற்கான உத்தரவு 2001/18 / EC இன் கீழ் ஒற்றை நடைமுறை பயன்படுத்தப்படவில்லை.

[3] நடைமுறையில், இந்த ஆவணங்கள் ஆணையத்திற்கு மட்டுமே அனுப்பப்படுகின்றன, இது MS இன் CA களுக்கு அனுப்பப்படுகிறது. மேற்கோள்காட்டிய படி: http://ec.europa.eu/food/plant/gmo/new/authorisation/cultivation/index_en.htm

[4] சி.எஃப். சூப்பரா, அத்தியாயம் “கமிஷன் செயல்படுத்தும் செயல்கள்”

[5] டைரெக்டிவ் என்பது கலையை குறிக்கிறது. 5, 7 மற்றும் 8 முடிவு 1999/468 / EC இன் ஆனால் இந்த சட்டம் ஒழுங்குமுறை மூலம் ரத்து செய்யப்பட்டுள்ளது (அமெரிக்க) இல்லை 182/2011. பழைய விதிகளின்படி, குழுவில் உள்ள கமிஷன் திட்டத்தில் தகுதிவாய்ந்த பெரும்பான்மையை அடைய முடியாது என்றால், இது சபைக்கு சமர்ப்பிக்கப்படுகிறது.

சபை அதற்குள் தீர்மானிக்கிறது 3 முன்மொழிவு பரிந்துரைக்கப்பட்ட மாதங்களுக்குப் பிறகு. முன்மொழிவுக்கு ஒப்புதல் அளிக்க பெரும்பான்மையை அடையத் தவறினால், ஆணையம் அதை மறு ஆய்வு செய்யும். ஆணைக்குழு இந்த திட்டத்தை திருத்தி மீண்டும் சபைக்கு சமர்ப்பிக்கலாம், இது மீண்டும் உள்ளது 3 தகுதிவாய்ந்த பெரும்பான்மையை அடைய மாதங்கள்.

[6] ஒரே மாதிரியான பெறுநர் பயிர் தாவர இனங்களிலிருந்து விளைந்த மரபணு மாற்றப்பட்ட தாவரங்களின் ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட வெளியீடுகளுக்கு எளிமையான செயல்முறை ஒரு அறிவிப்பு ஆவணத்தை வழங்குகிறது, ஆனால் அவை செருகப்பட்ட / நீக்கப்பட்ட எந்த வரிசையிலும் வேறுபடலாம் அல்லது அதே செருகப்பட்ட / நீக்கப்பட்ட வரிசைகளைக் கொண்டிருக்கலாம் ஆனால் வேறுபடுகின்றன பினோடைப்களில்.