பின்னணி தகவல் மற்றும் பொருத்தமான முடிவுகளை
மண்ணில் பரவும் நெபோவைரஸ் கிரேப்வைன் ஃபேன்லீஃப் வைரஸ் (GFLV) திராட்சை விசிறி நோய் மற்றும் பிளம் பாக்ஸ் பொட்டிவைரஸை ஏற்படுத்துகிறது (பிபிவி) ஷார்கா நோயை ஏற்படுத்தும் கல் பழ மரங்களை பாதிக்கிறது. சுற்றுச்சூழலில் பூச்சிக்கொல்லிகளின் தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவுகளால் மரத்தாலான தாவரங்களில் வைரஸ் வெக்டார்களின் கட்டுப்பாடு திறமையற்றதாக உள்ளது அல்லது கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது.. இந்த வைரஸ்களின் பொருளாதார முக்கியத்துவம் கொடுக்கப்பட்டது, CP மரபணுக்களை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம் எதிர்ப்பை அடைய பல முயற்சிகள் மேற்கொள்ளப்பட்டன.
எதிர்ப்பு சக்தி கொண்ட பாதாமி பழங்களை உற்பத்தி செய்வதற்காக, செர்ரி பழங்கள், பிளம்ஸ் மற்றும் திராட்சைப்பழங்கள் திறமையான பாதுகாப்பு மட்டுமல்ல, ஆனால் சுற்றுச்சூழல் பாதுகாப்பு அம்சங்களும் பரிசீலிக்கப்பட்டன. டிரான்ஸ்ஜெனிக் தாவரங்களின் சாத்தியமான சுற்றுச்சூழல் அபாயங்கள் குறித்து கவலைகள் எழுப்பப்பட்டுள்ளன. இந்த கவலைகள் கவனமான கவனிப்புக்கு தகுதியானவை என்றாலும், ஒரு படிப்படியான அணுகுமுறையில் சோதனை தரவு மட்டுமே இந்த பயிர்களின் மதிப்பை தீர்மானிக்க அனுமதிக்கும்.
ஆஸ்திரியாவில் சோதனை கள சோதனைகளுக்கு வெவ்வேறு நிகழ்வுகளின் துல்லியமான மூலக்கூறு தன்மை பற்றிய தரவு ஒரு முன்நிபந்தனையாகும்., இது சதர்ன் பிளட் மற்றும் பிசிஆர் பகுப்பாய்வுகளால் அடையப்பட்டது, T-DNA மற்றும் முதுகெலும்பு திசையன் தொடர்கள் இரண்டும்.
டிரான்ஸ்ஜீன் உறுதியற்ற தன்மை எதிர்மறையான நீண்ட கால விளைவு என்று மீண்டும் மீண்டும் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. எங்கள் ஆய்வுகளில் மரத்தாலான தாவரங்களில் வெளிப்பாடு, கல் பழங்கள் போன்றவை, இன் விட்ரோ மற்றும் விவோ நிலைகளில் நிலையானதாகத் தோன்றுகிறது, கிரீன்ஹவுஸில் மற்றும் ஸ்கிரீன்ஹவுஸ் நிலைமைகளின் கீழ் நீண்ட காலத்திற்கு.
டிரான்ஸ்ஜெனிக் கோடுகளின் மதிப்பைப் பற்றிய இறுதித் தீர்ப்பை கண்டறிய தொற்று சோதனைகள் மூலம் மட்டுமே பெற முடியும், எந்த வரிகள் பாதுகாக்கப்பட்ட பினோடைப்பை வெளிப்படுத்துகின்றன, சுவாரசியமான வேளாண் பண்புகளை பராமரிக்கும் போது.
வளர்ச்சி நிலை
ஆய்வக மட்டத்தில் இன் விட்ரோ மதிப்பீடுகள், கிரீன்ஹவுஸ் மற்றும் ஸ்கிரீன்ஹவுஸில் ஆலை மதிப்பீடுகள் வெற்றிகரமாக நடத்தப்பட்டுள்ளன.
தாமதப்படுத்தும் காரணங்கள், திசைதிருப்பும் அல்லது ஆராய்ச்சி நிறுத்தாமல்
பல்வேறு வைரஸ்களுக்கு எதிராக எதிர்க்கும் பழ மரங்கள் மற்றும் திராட்சைக் கொடிகளை வெளிப்படுத்தும் வைரஸ் மரபணுவைக் கொண்டு களப் பரிசோதனைகள் (PPV மற்றும் GFLV) நடத்த முடியவில்லை, பொறுப்பு தடைகள் காரணமாக, e.g. காப்பீட்டு தேவைகள்.
முன்பே நன்மைகள்
மரபணு மாற்றப்பட்ட பழ மரங்கள் மற்றும் வைரஸ் நோய்களுக்கு எதிர்ப்புத் திறன் கொண்ட திராட்சைக் கொடிகளை வளர்ப்பது இந்தப் பயிர்களில் பூச்சிக்கொல்லிகளின் பயன்பாட்டைக் கணிசமாகக் குறைக்கும்., அதிக அளவு மற்றும் தரமான விளைச்சலைப் பாதுகாத்தல், அதிக நோய்க்கிருமி அழுத்தத்தின் கீழ் கூட. இது சுற்றுச்சூழலில் நேரடியாக நன்மை பயக்கும், மனித உடல், உற்பத்தி செலவுகள் மற்றும் இந்த பயிர்களின் லாபம். கரிம விவசாயிகள் குறிப்பாக இந்த ஆலைகளிலிருந்து பயனடையலாம், ஏனெனில் அவை ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய மற்றும் நியாயமான அளவிலான பாதுகாப்பை உறுதிசெய்து செயற்கை பூச்சிக்கொல்லிகளின் தேவையை குறைக்கும்.
பொதுவாக மேலும், the use of these plants will ensure the future production of fruits and grapevines in Europe, maintain the positive effect of landscape conservation and reduce the dependence on imports of these foods.
ஆராய்ச்சி செலவு
The research efforts initiated in the late 1980ies were supported by the Austrian Ministries BMWF and BMLFUW, the EU and the University of Natural Resources and Applied Life Sciences (BOKU) with an amount of ~1.587.000 €.
படங்கள்
குறிப்புகள்
Maghuly F., Khan M.A., Borroto Fernandez E., Druart P., Bernard Watillon B., Laimer M. 2008. Stress regulated expression of the GUS-marker gene (uidA) under the control of plant calmodulin and viral 35S promoters in a model fruit tree rootstock: Prunus incisa x serrula. ஜே. Biotechn. 135: 105-116
Prins M., Laimer M., Noris E., Schultz J., Wassenegger M., Tepfer M. 2008. Strategies for antiviral resistance in transgenic plants. Mol. Plant Pathol. 9: 73-83.
Laimer M. 2007. டிரான்ஸ்ஜெனிக் திராட்சைக் கொடிகள். டிரான்ஸ்ஜெனிக் தாவர இதழ் 1 (1): 219-227.
Maghuly F., சேம்பர் மச்சாடோ ஏ., லியோபோல்ட் எஸ்., Khan M.A., கேட்டிங்கர் எச்., Laimer M. 2007. ப்ரூனஸ் சப்ஹிர்டெல்லாவில் மார்க்கர் மரபணு வெளிப்பாட்டின் நீண்ட கால நிலைத்தன்மை: ஒரு மாதிரி பழ மர இனம். ஜே. பயோடெக்னின். 127: 310-321.
Laimer M. 2006. பழ மரங்களில் வைரஸ் எதிர்ப்பு இனப்பெருக்கம். இல்: டிரான்ஸ்ஜெனிக் மரங்கள். ஃபிளாடுங் எம். மற்றும் எவால்ட் டி. பதிப்புகள். ஸ்பிரிங்கர். 181-199.
Maghuly F., லியோபோல்ட் செயின்ட்., சேம்பர் மச்சாடோ ஏ., Borroto Fernandez E., Khan M.A., காம்பினோ ஜி., கிரிபோடோ ஐ., ஷார்ட்ல் ஏ., Laimer M. 2006. GFLV எதிர்ப்பு மரபணுக்கள் கொண்ட திராட்சை செடிகளின் மூலக்கூறு தன்மை: II. தாவர செல் பிரதிநிதி. 25: 546-553.
Laimer M., மென்டோன்சா டி., மிர்தா ஏ., போசியா டி., கேட்டிங்கர் எச். 2005. ஆஸ்திரிய பிபிவி தனிமைப்படுத்தல்களின் மூலக்கூறு தன்மை. பைட்டோபாத். பொலோனிகா 36: 25 – 32.
Laimer M., மென்டோன்சா டி., சேம்பர் மச்சாடோ ஏ., Maghuly F., கான் எம்., கேட்டிங்கர் எச். 2005. ஆஸ்திரியாவில் பிபிவிக்கு எதிரான எதிர்ப்பு இனப்பெருக்கம்: கலை நிலை. பைட்டோபாத். பொலோனிகா 36: 97 – 105.
காம்பினோ ஜி., கிரிபோடோ ஐ., லியோபோல்ட் செயின்ட்., ஷார்ட்ல் ஏ. மற்றும் லைமர் எம். 2005. GFLV எதிர்ப்பு மரபணுக்கள் கொண்ட திராட்சை செடிகளின் மூலக்கூறு தன்மை: நான். தாவர செல் அறிக்கைகள் 24: 655 -662.
Laimer M. 2005. இன்றைய சவால்களைச் சந்திப்பதில் உயிரித் தொழில்நுட்பத்தின் பங்களிப்பு. ஐந்தாவது வியன்னா உலகமயமாக்கல் சிம்போசியம். 13. – 14. 5. 2004. 227 – 232.
Laimer M., மென்டோன்சா டி., Maghuly F., மார்ஸ்பன் ஜி., லியோபோல்ட் எஸ்., கான் எம்., கிரில்லா இசட்., நடனம் ஐ. மற்றும் கேட்டிங்கர் எச். 2005. மிதமான பழ மரங்களின் பயோடெக்னாலஜி. ஆக்டா பயோகிம். போலிஷ். 52 (3): 673-678.
Laimer M. 2004. GMO விவாதம்: ஐரோப்பிய பதில்கள். பற்றிய அறிக்கைகள் 4. உணவு மற்றும் விவசாயக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சியில் அமெரிக்க-ஐரோப்பிய பல்கலைக்கழகங்களின் கூட்டாண்மை பற்றிய அட்லாண்டிக் நாடுகடந்த மாநாடு. சி. கர்சென் (எட்.) பியூவைஸ், 2. – 3. ஏப்ரல் 2003. 80-89.
Laimer M. 2003. டிரான்ஸ்ஜெனிக் பழ மரங்களின் சிறப்பியல்பு மற்றும் நேரடி மற்றும் மறைமுக உயிரியல் தொடர்புகளின் பகுப்பாய்வு. இல்: வேளாண்-சுற்றுச்சூழல் அமைப்புகளில் GMO பரவலின் சூழலியல் தாக்கம். (பதிப்புகள். லெல்லி டி., பாலாஸ் ஈ. மற்றும் டெப்பர் எம்.) திறன், வியன்னா: 101-113.
Laimer M., மென்டோன்சா டி., ஆர்த்தோஃபர் டபிள்யூ., ஹன்சர் வி., மிர்தா ஏ., போசியா டி. 2003. ஆஸ்திரியாவில் பல கல் பழ வகைகளில் பல்வேறு பிளம் பாக்ஸ் வைரஸ் விகாரங்கள் ஏற்படுகின்றன. தேர்வு. தியானம். தனியார். பி 45: 79-83.
Laimer M. 2003. மிதமான மரப்பழ பயிர்களின் மாற்றத்தின் வளர்ச்சி. இல்: Laimer M. மற்றும் ரக்கர் டபிள்யூ. 2003. தாவர திசு வளர்ப்பு: 100 காட்லீப் ஹேபர்லேண்டிலிருந்து பல ஆண்டுகள். ஸ்பிரிங்கர் வெர்லாக், வீன்: 217-242.
மினாஃப்ரா ஏ., கோயல்ஸ் ஆர்., சேம்பர் மச்சாடோ ஏ., சல்டரெல்லி பி., புஸ்கன் என்., சவினோ வி., மார்டெல்லி ஜி.பி., கேட்டிங்கர் எச்., லைமர் டா கமாரா மச்சாடோ எம். 1998. நிகோடியானாவில் கிரேப்வைன் வைரஸ் A மற்றும் B இன் கோட் புரத மரபணுவின் வெளிப்பாடு, மற்றும் மரபணு மாற்று தாவரங்களுக்கு வழங்கப்படும் எதிர்ப்பின் மதிப்பீடு. ஜே. தாவர பாத்தோலின். 80:197-202.
கோல்ஸ் ஆர்., சேம்பர் மச்சாடோ ஏ., சோலோவா வி., பூங்கொத்து ஏ., மோசர் ஆர்., கேட்டிங்கர் எச்., லைமர் டா கமாரா மச்சாடோ எம். 1997. Vitis sp இன் உடலியல் கருக்களின் மாற்றம். நெபோவைரஸ் கோட் புரத மரபணுக்களிலிருந்து நியூக்ளியோடைடு வரிசைகளைக் கொண்ட வெவ்வேறு கட்டுமானங்களுடன். ஆக்டா ஹார்ட். 447: 265-272.
சேம்பர் மச்சாடோ ஏ., புஷ்மன் எம்., புஹ்ரிங்கர் எச்., கிரெமென் ஆர்., கேட்டிங்கர் எச்., லைமர் டா கமாரா மச்சாடோ எம். 1995. ப்ரூனஸ் சப்ஹிர்டெல்லா ஆடம்னோ-ரோசாவின் உடலியல் கரு உருவாக்கம் மற்றும் அக்ரோபாக்டீரியம்-மத்தியஸ்த மாற்றத்திற்குப் பிறகு டிரான்ஸ்ஜெனிக் தாவரங்களின் மீளுருவாக்கம். தாவர செல் பிரதிநிதி. 14: 335-340.
லைமர் டா கமாரா மச்சாடோ எம்., சேம்பர் மச்சாடோ ஏ., ஹன்சர் வி., வெள்ளை எச்., ரெய்னர் எஃப்., ஸ்டெய்ன்கெல்னர் எச்., மட்டனோவிச் டி., பிளேல் ஆர்., நாப் ஈ., கல்தோஃப் பி., கேட்டிங்கர் எச். 1992. பிளம் பாக்ஸ் வைரஸின் கோட் புரோட்டீன் மரபணுவைக் கொண்ட ப்ரூனஸ் ஆர்மேனியாகாவின் மரபணு மாற்றப்பட்ட தாவரங்களின் மறுசீரமைப்பு. தாவர செல் பிரதிநிதி. 11: 25-29
பிரதான அனுசரணையாளர்
மார்கரெட் லைமர், தாவர பயோடெக்னாலஜி குழு, IAM, பயோடெக்னாலஜி துறை, இயற்கை வளங்கள் மற்றும் வாழ்க்கை அறிவியல் பல்கலைக்கழகம் (BOKU), முத்காஸ்ஸே 18, A-1190 வியன்னா, ஆஸ்திரியா
தகவல் தொடர்பு
m.laimer@iam.boku.ac.at
கூடுதல் குறிப்புகள்
http://www.biotec.boku.ac.at/pbu.html
http://www.boku.ac.at/sicherheitsforschung/open-e.htm