背景資料和相關的搜索結果
土源性nepovirus葡萄扇葉病毒 (GFLV) 使葡萄扇葉病和李痘病毒 (PPV) 感染核果類果樹造成Sharka病. 在木本植物病毒載體的控制或者保持低效或由於農藥的對環境的不利影響被限制的. 鑑於這些病毒的經濟重要性, 幾個嘗試了通過引入CP基因來實現電阻.
為了產生耐杏子, 櫻桃, 李子和葡萄不僅是一個有效的保護, 而且環境安全方面被認為是. 關於轉基因植物的潛在生態風險的擔憂已提出. 雖然這些問題值得細心觀察, 在步驟一步方法只實驗數據將允許判定這些作物的價值.
由於用於在奧地利數據試驗田間試驗在不同的事件的精確分子表徵是一個先決條件, 這是由Southern印跡和PCR分析實現, 兩個T-DNA和骨架載體序列的.
轉基因的不穩定性已多次稱呼為不利的長期影響. 在我們的研究中木本植物的表達, 如核果, 出現下體外和體內條件下是穩定的, 無論是在溫室中,在網室條件下長期.
可通過感染試驗,以確定僅獲得關於轉基因系的值最終判斷, 該線表現出的表型保護, 同時保持有趣的農藝性狀.
發展階段
在實驗室水平的體外測定, 在溫室和中網室植物中測定已成功地進行了.
原因推遲, 轉向或停止研究
田間試驗與病毒的基因表達果樹和葡萄藤針對不同病毒耐藥 (PPV和GFLV) 無法進行, 因為責任的障礙, e.g. 保險要求.
已成好處
的基因工程化果樹和葡萄藤與病毒疾病的抗性的培養可以大大減少這些作物使用殺蟲劑, 維護更高數量和質量的產率, 即使在高病原壓力. 這將對環境產生直接的有利影響, 人類健康, 生產成本,這些作物的盈利能力. 有機農民可以特別是從這些植物中獲益, 因為它們將確保可接受的保護和合理的水平,減少合成農藥的需求.
更一般, the use of these plants will ensure the future production of fruits and grapevines in Europe, maintain the positive effect of landscape conservation and reduce the dependence on imports of these foods.
研究費用
The research efforts initiated in the late 1980ies were supported by the Austrian Ministries BMWF and BMLFUW, the EU and the University of Natural Resources and Applied Life Sciences (BOKU) with an amount of ~1.587.000 €.
圖片
參考
Maghuly F., Khan M.A., Borroto Fernandez E., Druart P., Bernard Watillon B., Laimer M. 2008. Stress regulated expression of the GUS-marker gene (uidA) under the control of plant calmodulin and viral 35S promoters in a model fruit tree rootstock: Prunus incisa x serrula. Ĵ. Biotechn. 135: 105-116
Prins M., Laimer M., Noris E., Schultz J., Wassenegger M., Tepfer M. 2008. Strategies for antiviral resistance in transgenic plants. Mol. Plant Pathol. 9: 73-83.
Laimer M. 2007. 轉基因葡萄. 轉基因植物雜誌 1 (1): 219-227.
Maghuly F., 商會A.馬查多, 利奧波德S., Khan M.A., Katinger H., Laimer M. 2007. 在櫻桃subhirtella標記基因表達的長期穩定性: 模型果樹樹種. Ĵ. Biotechn的. 127: 310-321.
Laimer M. 2006. 病毒性果樹育種. 在: 轉基因樹木. Fladung中號. 和埃瓦爾德d. 編. 施普林格. 181-199.
Maghuly F., 利奧波德街, 商會A.馬查多, Borroto Fernandez E., Khan M.A., 甘比諾G., Gribaudo I., Schartl A., Laimer M. 2006. 的葡萄植株的分子特徵與GFLV抗性基因: II. 植物細胞報導. 25: 546-553.
Laimer M., 門東薩D., Myrta A., 博倩葉D., Katinger ^ h. 2005. 奧PPV分離株的分子特徵. Phytopath. Polonica 36: 25 – 32.
Laimer M., 門東薩D., 商會A.馬查多, Maghuly F., 汗M., Katinger ^ h. 2005. 阻力在奧地利養殖對PPV: 最先進的. Phytopath. Polonica 36: 97 – 105.
甘比諾G., Gribaudo I., 利奧波德街, 一個Schartl. 雷梅霍夫和中號. 2005. 的葡萄植株的分子特徵與GFLV抗性基因: 我. 植物細胞報告 24: 655 -662.
Laimer M. 2005. 到會的biotechnology`s貢獻今天`挑戰. 第五維也納全球化研討會. 13. – 14. 5. 2004. 227 – 232.
Laimer M., 門東薩D., Maghuly F., Marzban G., 利奧波德S., 汗M., 基里爾Z., 在巴拉. 和Katinger ^ h. 2005. 溫帶果樹生物技術. ACTA生物化學生物. POLON. 52 (3): 673-678.
Laimer M. 2004. 轉基因生物辯論: 歐盟回應. 的報告 4. 在糧食和農業教育和研究歐美大學跨大西洋夥伴關係會議. Ç. Karssen (編輯。) 博韋, 2. – 3. 四月 2003. 80-89.
Laimer M. 2003. 轉基因果樹,直接和間接的生物相互作用的分析表徵. 在: 農業生態系統轉基因傳播的生態影響. (編. Lelley T., 鮑拉日è. 和Tepfer M.) 容量, 維也納: 101-113.
Laimer M., 門東薩D., Arthofer W., Hanzer V., Myrta A., 博倩葉d. 2003. 在奧地利幾個石果種不同的李痘病毒株的發生. 選擇. Medit. 一. 乙 45: 79-83.
Laimer M. 2003. 溫帶木本果樹的轉型發展. 在: Laimer M. 和呂克爾w ^. 2003. 植物組織培養: 100 因為戈特利布哈伯蘭特年. 施普林格出版社, 維也納: 217-242.
Minafra A., Goelles R., 商會A.馬查多, Saldarelli P., Buzkan N., 薩維諾V., 錘G.P., Katinger H., 相機中號雷梅霍夫斧. 1998. 在煙草的葡萄病毒A的外殼蛋白基因,B的表達, 和性的評價賦予轉基因植物. Ĵ. 植物病理學的. 80:197-202.
GöllesR., 商會A.馬查多, Tsolova V., 花束A., 莫澤R., Katinger H., 相機中號雷梅霍夫斧. 1997. 葡萄藻體細胞胚的轉型. 用含有從nepovirus外殼蛋白基因的核苷酸序列不同的構建. ACTA園藝. 447: 265-272.
商會A.馬查多, Puschmann M., PühringerH., 克列緬R., Katinger H., 相機中號雷梅霍夫斧. 1995. 農桿菌介導轉化後李subhirtella autumno - 羅薩和轉基因植物的再生的體細胞胚胎發生. 植物細胞報導. 14: 335-340.
雷梅霍夫商會馬查多M., 商會A.馬查多, Hanzer V., 白H., 計數F., Steinkellner H., Mattanovich D., Plail R., 納普E., Kalthoff B., Katinger ^ h. 1992. 含有李痘病毒的外殼蛋白基因山杏轉基因植物的Regnereration. 植物細胞報導. 11: 25-29
首席研究員
瑪吉特免責聲明, 植物生物技術集團, 我是, 部Biotechnologie, 農業科學大學 (BOKU), Muthgasse 18, 一個-1190維也納, 奧地利
聯繫信息
m.laimer@iam.boku.ac.at
其他參考
HTTP://www.biotec.boku.ac.at/pbu.html
HTTP://www.boku.ac.at/sicherheitsforschung/open-e.htm