Die Cartagena-protokol oor bioveiligheid is 'n protokol vir die Konvensie oor Biologiese Diversiteit.
Die Konvensie oor Biologiese Diversiteit (CBD) spreek in artikel 16 ("Toegang tot en oordrag van tegnologie") wat toegang tot en oordrag van moderne biotegnologie is noodsaaklike elemente vir die bereiking van die doelwitte van die CBD. Die CBD spreek in die eerste twee paragrawe van die artikel 19 ("Hantering van biotegnologie en verspreiding van die voordele") dat partye bevorder en prioriteit om toegang tot die resultate en voordele wat voortspruit uit biotechnologieën. Die derde lid van die artikel 19 opdrag oorweging van 'n protokol op die gebied van die veilige oordrag, hantering en gebruik van lewende gemodifiseerde organismes (VLO). Hierdie opdrag het gelei tot 2000 in die aanvaarding van die Cartagena-protokol oor bioveiligheid.
Die Cartagena-protokol oor Bioveiligheid (CPB) weerspieël die belangrikste elemente van die artikel 19 van die sentrale sakegebied in die aanhef: "Erken dat die moderne biotegnologie het 'n groot potensiaal vir menslike welsyn as ontwikkel en gebruik word met voldoende veiligheidsmaatreëls vir die omgewing en menslike gesondheid".
Hoof elemente van die CPB is:
- Prosedures wat toelaat dat 'n party wat nog nie 'n regulatoriese raamwerk vir bioveiligheid, ingeligte besluite te neem oor die invoer van VLO vir die omgewing bekendstelling in sy gebied.
- Algemene beginsels en metodologie vir risiko-evaluering
- 'N meganisme vir die deel van inligting: die Bioveiligheidsklaringshuis
Die volledige teks van die CPB verkry kan word hier in verskeie tale.
Die titels van die artikels en die bylae word hieronder gelys. Bepalings en onderwerpe van belang vir PRRI is in vet en skakel gedrukte inligting-velle in te lig '. Hierdie inligtingstukke bevat 'n inleiding tot die onderwerp sowel as PRRI posisies vir besprekings Vergaderings van die partye (Mops). Hierdie inligtingstukke sal uitgebrei word en bygewerk met verloop van tyd.
- Aanhef
- Artikel 1 – Doelwit
- Artikel 2 – Algemene bepalings
- Artikel 3 – Gebruik van terme
- Artikel 4 – Omvang
- Artikel 5 – Farmaseutiese
- Artikel 6 – Transito en vervat Gebruik
- Artikel 7 – Toepassing van die Advance Ingeligte hands
- Artikel 8 – Kennisgewing
- Artikel 9 – Erkenning van ontvangs van die kennisgewing
- Artikel 10 - Besluit Procedure
- Artikel 11 - Prosedure vir VLO vir direkte gebruik as voedsel of voer, Of vir verwerking
- Artikel 12 - Hersiening van besluite
- Artikel 13 - 'N vereenvoudigde proses
- Artikel 14 - Bilaterale, Plaaslike en multilaterale ooreenkomste en reëlings
- Artikel 15 - Risk Assessment
- Artikel 16 - Risikobestuur
- Artikel 17 - Onopsetlike oorgrensbeweging bewegings en noodmaatreëls
- Artikel 18 - Hantering, Vervoer, Verpakking en identifikasie
- Artikel 19 - Bevoegde nasionale liggame en nasionale focal points
- Artikel 20 - Deel van inligting en die Bioveiligheid
- Artikel 21 - Vertroulike Inligting
- Artikel 22 - Kapasiteitsbou
- Artikel 23 - Openbare bewustheid van en deelname
- Artikel 24 - Nie-partye
- Artikel 25 - Onwettige grootskaalse bewegings
- Artikel 26 - Sosio-ekonomiese oorwegings
- Artikel 27 - Aanspreeklikheid en verhaal
- Aanhangsel I – Inligting benodig in kennisgewings onder artikels 8, 10 en 13
- Aanhangsel II – Vereiste inligting aangaande lewende gemodifiseerde organismes wat bedoel is vir
direkte gebruik as voedsel of voer, of vir verwerking onder artikel 11 - Aanhangsel III – Risk Assessment