Пълният текст на СРВ може да бъде получена тук.
Заглавията на членовете и приложенията са изброени по-долу.
Provisions and topics of interest to PRRI are printed in bold and link to so called ‘PRRI information-sheets’. Тези информационни листове ще бъдат разширени и актуализирани с течение на времето.
Преамбюл
Статия 1 – Цел
Статия 2 – Общи разпоредби
Статия 3 – Използване на термините
Статия 4 – Обхват
Статия 5 – Pharmaceuticals
Статия 6 – Transit и ограничената употреба
Статия 7 – Прилагане на предварително информирано съгласие
Статия 8 – Уведомяване
Статия 9 – Потвърждение за получаване на уведомлението
Статия 10 – Решение Процедура
Статия 11 – Процедура за ЖВОи предназначени за директна употреба като храна или фураж, Или за преработка
Статия 12 – Преразглеждане на решенията
Статия 13 – Опростена процедура
Статия 14 – Двустранна, Регионални и многостранни споразумения и договорености
Статия 15 – Оценка на риска
Статия 16 – Управление на риска
Статия 17 – Несъзнателно трансгранично движение и спешни мерки
Статия 18 – Работа, Транспорт, Опаковка и идентификация
Статия 19 – Компетентните национални органи и националните фокусни точки
Статия 20 – За обмен на информация и на Клиринговата къща по биобезопасност
Статия 21 – Поверителна информация
Статия 22 – Изграждане на капацитет
Статия 23 – Public Awareness и участие
Статия 24 – Които не са страни
Статия 25 – Незаконните трансграничното движение
Статия 26 – Социално-икономически съображения
Статия 27 – Отговорността и обезщетяването
Статия 28 – Финансов механизъм и ресурси
Статия 29 – Конференция на страните, служеща като среща на страните по настоящия протокол,
Статия 30 – Спомагателни органи
Статия 31 – Секретариат
Статия 32 – Връзка с Конвенцията
Статия 33 – Мониторинг и докладване
Статия 34 – Съответствие
Статия 35 – Оценка и преглед
Статия 36 – Подпис
Статия 37 – Влизане в сила
Статия 38 – Резервации
Статия 39 – Оттегляне
Статия 40 – Автентични текстове
Приложение I – Информация, изисквана по уведомления по членове 8, 10 и 13
Приложение II – Информация, която се изисква по отношение на живите модифицирани организми, предназначени за директна употреба като храна или фураж, или за обработка под статия 11
Приложение III – Оценка на риска