El text complet de la CEC es pot aconseguir aquí.
Els títols dels articles i annexos s'enumeren a continuació.
Provisions and topics of interest to PRRI are printed in bold and link to so called ‘PRRI information-sheets’. Aquests fulls informatius s'ampliaran i s'actualitzaran amb el temps.
Preàmbul
Article 1 – Objectiu
Article 2 – Disposicions Generals
Article 3 – Ús de termes
Article 4 – Abast
Article 5 – Productes farmacèutics
Article 6 – Trànsit i ús confinat
Article 7 – L'aplicació del procediment de consentiment
Article 8 – Notificació
Article 9 – Justificant de recepció de la notificació
Article 10 – Procediment Decisió
Article 11 – Procediment per organismes vius modificats destinats a ús directe com a aliment humà o animal, O per a processament
Article 12 – Revisió de les decisions
Article 13 – Procediment simplificat
Article 14 – Bilateral, Acords i arranjaments regionals i multilaterals
Article 15 – Avaluació de Riscos
Article 16 – Gestió de Riscos
Article 17 – Moviments transfronterers involuntaris i mesures d'emergència
Article 18 – Maneig, Transport, Envasat i identificació
Article 19 – Autoritats nacionals competents i centres de coordinació nacionals
Article 20 – Intercanvi d'Informació i el Centre d'Intercanvi de
Article 21 – Informació Confidencial
Article 22 – Enfortiment de Capacitats
Article 23 – Consciència Pública i Participació
Article 24 – No Parts
Article 25 – Els moviments transfronterers il · legals
Article 26 – Consideracions Socioeconòmiques
Article 27 – Responsabilitat i Compensació
Article 28 – Mecanisme Financer i Recursos
Article 29 – Conferència de les Parts en qualitat de reunió de les parts en el present Protocol
Article 30 – Òrgans subsidiaris
Article 31 – Secretaria
Article 32 – Relació amb la Convenció
Article 33 – Control i seguiment
Article 34 – Compliment
Article 35 – Avaluació i Revisió
Article 36 – Signatura
Article 37 – Entrada en vigor
Article 38 – Reserves
Article 39 – Retiro
Article 40 – Textos Autèntics
Annex I – Informació requerida en les notificacions previstes en els articles 8, 10 i 13
Annex II – Informació requerida en relació amb els organismes vius modificats destinats a ús directe com a aliment humà o animal, o per a processament d'acord amb l'article 11
Annex III – Avaluació de Riscos