El texto completo de la CEC se puede conseguir aquí.
Los títulos de los artículos y anexos se enumeran a continuación.
Las disposiciones y los temas de interés para el PRRI están impresos en negrita y están vinculados a las llamadas "hojas informativas del PRRI".. Estas hojas informativas se ampliarán y actualizarán con el tiempo.
Preámbulo
Artículo 1 – Objetivo
Artículo 2 – Disposiciones Generales
Artículo 3 – Uso de Términos
Artículo 4 – Alcance
Artículo 5 – Productos farmacéuticos
Artículo 6 – Tránsito y uso confinado
Artículo 7 – La aplicación del procedimiento de consentimiento
Artículo 8 – Notificación
Artículo 9 – Acuse de recibo de la notificación
Artículo 10 – Procedimiento Decisión
Artículo 11 – Procedimiento para organismos vivos modificados destinados a uso directo como alimento humano o animal, O para procesamiento
Artículo 12 – Revisión de las decisiones
Artículo 13 – Procedimiento simplificado
Artículo 14 – Bilateral, Acuerdos y arreglos regionales y multilaterales
Artículo 15 – Evaluación de Riesgos
Artículo 16 – Gestión de Riesgos
Artículo 17 – Movimientos transfronterizos involuntarios y medidas de emergencia
Artículo 18 – Manejo, Transporte, Envasado e identificación
Artículo 19 – Autoridades nacionales competentes y centros de coordinación nacionales
Artículo 20 – Intercambio de Información y el Centro de Intercambio de
Artículo 21 – Información Confidencial
Artículo 22 – Fortalecimiento de Capacidades
Artículo 23 – Conciencia Pública y Participación
Artículo 24 – No Partes
Artículo 25 – Los movimientos transfronterizos ilegales
Artículo 26 – Consideraciones Socioeconómicas
Artículo 27 – Responsabilidad y Compensación
Artículo 28 – Mecanismo Financiero y Recursos
Artículo 29 – Conferencia de las Partes en calidad de Reunión de las Partes en el presente Protocolo
Artículo 30 – Órganos Subsidiarios
Artículo 31 – Secretaría
Artículo 32 – Relación con la Convención
Artículo 33 – Control y seguimiento
Artículo 34 – Cumplimiento
Artículo 35 – Evaluación y Revisión
Artículo 36 – Firma
Artículo 37 – Entrada en vigor
Artículo 38 – Reservas
Artículo 39 – Retiro
Artículo 40 – Textos Auténticos
Anexo I – Información requerida en las notificaciones previstas en los artículos 8, 10 y 13
Anexo II – Información requerida en relación con los organismos vivos modificados destinados a uso directo como alimento humano o animal, o para procesamiento con arreglo al artículo 11
Anexo III – Evaluación de Riesgos