Cartagena-protokollen om biosikkerhet er en protokoll til Konvensjonen om biologisk mangfold.
Den Konvensjonen om biologisk mangfold (CBD) uttrykker i artikkelen 16 ("Tilgang til og overføring av teknologi") at tilgang til og overføring av moderne bioteknologi er viktige elementer for å oppnå målsettingene i CBD. CBD uttrykker i de to første avsnittene i artikkelen 19 ("Håndtering av bioteknologi og distribusjon av dens fordeler") at Partene skal fremme og forhånd prioritert tilgang til resultatene og fordelene som følger av bioteknologi. Den tredje ledd artikkelen 19 instruerer betraktning av en protokoll i feltet for den sikre overføringen, håndtering og bruk av levende modifiserte organismer (LMOs). Denne instruksjonen resulterte i 2000 i vedtakelsen av Cartagena-protokollen om biosikkerhet.
Den Cartagena-protokollen om biosikkerhet (CPB) reflekterer sentrale elementer i artikkelen 19 av CBD i innledningen: "Erkjennelsen av at moderne bioteknologi har et stort potensial for menneskelig trivsel hvis utviklet og brukes med tilstrekkelige sikkerhetstiltak for miljøet og menneskers helse".
Hovedelementene i CPB er:
- Prosedyrer som tillater en part som ennå ikke har et regelverk for biosikkerhet, å ta informerte beslutninger om import av LMO for miljø innføring i dens territorium.
- Generelle prinsipper og metodikk for risikovurdering
- En mekanisme for informasjonsdeling: den Biosafety Clearing House
Kan fås den fulle teksten til CPB her på forskjellige språk.
Titlene på artiklene og vedleggene er listet opp nedenfor. Avsetninger og emner av interesse for PRRI er trykt i fet skrift og link til korte informasjonsblader '. Disse informasjonsblad inneholder en introduksjon til temaet, samt PRRI stillinger for diskusjoner i møter hos partene (Mopper). Disse informasjonsblad vil bli utvidet og oppdatert over tid.
- Formålsparagraf
- Artikkel 1 – Mål
- Artikkel 2 – Generelle bestemmelser
- Artikkel 3 – Bruk av vilkår
- Artikkel 4 – Scope
- Artikkel 5 – Farmasi
- Artikkel 6 – Transit og innesluttet bruk
- Artikkel 7 – Bruk av Advance Informert overenskomster
- Artikkel 8 – Varsling
- Artikkel 9 – Erkjennelse av mottatt melding
- Artikkel 10 - Beslutningsprosedyre
- Artikkel 11 - Prosedyre for LMO Beregnet for direkte bruk som mat, fôr, Eller For Processing
- Artikkel 12 - Gjennomgang av vedtak
- Artikkel 13 - Forenklet prosedyre
- Artikkel 14 - Bilateral, Regionale og multilaterale avtaler og ordninger
- Artikkel 15 - Risk Assessment
- Artikkel 16 - Risk Management
- Artikkel 17 - Utilsiktet grensekryssende transport og krisetiltak
- Artikkel 18 - Håndtering, Transport, Emballasje og identifikasjon
- Artikkel 19 - Kompetente nasjonale myndigheter og nasjonale kontaktpunkter
- Artikkel 20 - Informasjonsdeling og biosikkerhet Clearing-House
- Artikkel 21 - Konfidensiell informasjon
- Artikkel 22 - Kapasitetsbygging
- Artikkel 23 - Offentlig oppmerksomhet og deltakelse
- Artikkel 24 - Ikke-partene
- Artikkel 25 - Ulovlige grensekryssende transport
- Artikkel 26 - Sosio-økonomiske betraktninger
- Artikkel 27 - Ansvar og oppreisning
- Vedlegg I – Informasjon som kreves i meldinger finnes under artikler 8, 10 og 13
- Vedlegg II – Opplysninger som kreves om levende modifiserte organismer beregnet for
direkte bruk som mat eller fôr, eller for behandling i henhold til artikkel 11 - Vedlegg III – Risk Assessment