CPB - Avsetninger og emner

 

Kan fås den fulle teksten til CPB her.

 

Overskriftene artikler og vedleggene er listet nedenfor.

Provisions and topics of interest to PRRI are printed in bold and link to so called ‘PRRI information-sheets’. Disse informasjonsark vil bli utvidet og oppdatert over tid.

 

Formålsparagraf

Artikkel 1 – Mål

Artikkel 2 – Generelle bestemmelser

Artikkel 3 – Bruk av vilkår

Artikkel 4 – Scope

Artikkel 5 – Farmasi

Artikkel 6 – Transit og innesluttet bruk

Artikkel 7 – Bruk av Advance Informert overenskomster

Artikkel 8 – Varsling

Artikkel 9 – Erkjennelse av mottatt melding

Artikkel 10 – Decision Prosedyre

Artikkel 11 – Prosedyre for LMO Beregnet for direkte bruk som mat, fôr, Eller For Processing

Artikkel 12 – Gjennomgang av vedtak

Artikkel 13 – Forenklet prosedyre

Artikkel 14 – Bilateral, Regionale og multilaterale avtaler og ordninger

Artikkel 15 – Risk Assessment

Artikkel 16 – Risk Management

Artikkel 17 – Utilsiktet grensekryssende transport og krisetiltak

Artikkel 18 – Håndtering, Transport, Emballasje og identifikasjon

Artikkel 19 – Kompetente nasjonale myndigheter og nasjonale kontaktpunkter

Artikkel 20 – Informasjonsdeling og biosikkerhet Clearing-House

Artikkel 21 – Konfidensiell informasjon

Artikkel 22 – Kapasitetsbygging

Artikkel 23 – Offentlig oppmerksomhet og deltakelse

Artikkel 24 – Ikke-partene

Artikkel 25 – Ulovlige grensekryssende transport

Artikkel 26 – Sosio-økonomiske betraktninger

Artikkel 27 – Ansvar og oppreisning

Artikkel 28 – Finansieringsordningen og ressurser

Artikkel 29 – Partsmøtet Visning som partsmøtet til denne protokoll

Artikkel 30 – Ordnede organer

Artikkel 31 – Sekretariatet

Artikkel 32 – Forholdet til konvensjonen

Artikkel 33 – Overvåking og rapportering

Artikkel 34 – Compliance

Artikkel 35 – Vurdering og omtale

Artikkel 36 – Signatur

Artikkel 37 – Ikrafttredelse

Artikkel 38 – Reservasjoner

Artikkel 39 – Tilbaketrekking

Artikkel 40 – Autentiske tekster

 

Vedlegg I – Informasjon som kreves i meldinger finnes under artikler 8, 10 og 13

Vedlegg II – Opplysninger som kreves om levende modifiserte organismer beregnet på direkte bruk som mat eller fôr, eller for behandling i henhold til artikkel 11

Vedlegg III – Risk Assessment