基因组编辑是基因组的核苷酸序列的精确靶向修饰.

在CRISPR / Cas9的情况下, 导RNA需要DNA结合蛋白的地方, 因此简化了流程. CRISPR代表 “成簇的规则间隔的短回文重复 (CRISPR)”.

CRISPR/Cas9 系统基于针对外源 DNA 的细菌防御系统 (e.g. 病毒), 从而RNA引导的核酸酶在基因组中进行高度靶向切割.

CRISPR-Cas9 复合物由 (见下图)

  • Cas9蛋白 (Cas9代表 “CRISPR相关)
  • 单个导RNA (因组)

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