Lawrlwythwch y llythyr gwreiddiol yma fel PDF.
Annwyl Ms André,
Mewn ymateb i'ch llythyr o 4 Mawrth 2011, Ymchwil y Cyhoedd a Rheoliad Menter (PRRI) drwy hyn yn cyflwyno'r sylwadau canlynol ynghylch y canllawiau EFSA ar:
As PRRI expressed before in written submissions and through participation in EFSA meetings: rydym yn credu bod y farn EFSA ar coflenni unigol wedi bod yn wyddonol gadarn a chadarn a'r dogfennau canllawiau EFSA wreiddiol eglurhad defnyddiol o'r broses. Rydym hefyd yn datgan y gall y canllawiau fod dirwy bellach diwnio ar sail y profiad a gafwyd.
Fodd bynnag,, rydym yn ddwfn yn pryderu bod y dogfennau canllaw EFSA newydd yn dod yn fwyfwy ddryslyd ac yn ymddangos i fod yn ffordd llywio o wyddoniaeth gadarn. Yn wir,, ni allwn ddianc rhag y teimlad bod EFSA yn ceisio darparu ar gyfer pwysau gwleidyddol a bod y wyddoniaeth gadarn proses raddol yn cael ei aberthu.
Mae'r cyfarfod Sanco DG ar 17 Mawrth 2011 a'r cyfarfod EFSA ar 31 Mawrth 2011 yn dangos arwyddion clir o hyn newid yn peri pryder o agwedd. Pan fydd y Comisiwn a rheolaeth EFSA yn y gorffennol - yn gywir - cyhoeddi y bydd y farn EFSA yn seiliedig ar y gorau a hyd at ddyddiad wyddoniaeth, mewn datganiadau mwy diweddar y Comisiwn ac EFSA yn ymddangos i ymfalchïo eu hunain am system sy'n "y llymaf yn y byd" (dyfynnu). Mae hyn yn poeni, oherwydd nid oes unrhyw synnwyr neu fudd-dal yn y syniad o fod yn "hollol". Bwriad systemau Fioddiogelwch, sef eu bod yn offer ar gyfer gwneud penderfyniad gwybodus i ganiatáu i'r gymdeithas yn gyffredinol i gael budd maximally ffurflen biotechnoleg ac i leihau'r risgiau.
Y broblem yw bod y newid yn amlwg wedi treiddio trwy'r dogfennau cyfarwyddyd, sy'n gwneud cyflwyno penodol, sylwadau technegol ymarfer ofer ar hyn o bryd.
Felly, rydym yn cyfyngu ein hunain i rai sylwadau cyffredinol:
Mae'r canllawiau EFSA yn aneglur ac yn ddryslyd ar wahanol lefelau:
Pan fo'r dogfennau canllawiau gwreiddiol yn seiliedig ar ymagwedd haenog clir, lle dim ond Gofynnwyd am wybodaeth ychwanegol os oedd yn dangos eu bod yn angenrheidiol ar sail y camau cynharach yn yr asesiad risg, y dull presennol yn ymddangos i ofyn am wybodaeth a phrofi ychwanegol heb gyfiawnhad o'r fath ac yn rhannol hyd yn oed heb esboniad clir beth i'w wneud a sut i farnu data ychwanegol. As PRRI members expressed at the EFSA meeting on 31 Mawrth, ymddangos yn tueddu i fod yn seiliedig ar y camsyniad bod y dechneg o drawsnewid ei hun yn achosi pob math o newidiadau na fyddai'n digwydd mewn bridio confensiynol. Gan fod digon o lenyddiaeth yn dangos, nid oes unrhyw arwydd ar gyfer hynny. Ar y groes, mae llawer o arwyddion bod ei fod yn y ffordd arall o gwmpas. Yn fyr, hyn yn helaeth ac yn awr mwy o chwilio am "effeithiau anfwriadol", sy'n un o'r prif rwystrau o ERA, yn cael ei gyflwyno heb gyfiawnhad gwyddonol. Yn wir,, y dystiolaeth a gasglwyd mewn dros 16 mlynedd o masnachol tyfu cnydau GM ar fwy na 1 biliwn hectar yn awgrymu y dylai EFSA yn mynd yn y cyfeiriad arall, H.y. , ar gyfer categorïau penodol o gnydau GM, gall y gofynion yn cael eu gostwng yn sylweddol. Ar ben hynny, corff mawr o lenyddiaeth a meta dadansoddiad o'r data hynny hefyd yn awgrymu bod rhai cnydau GM yn dod â manteision amgylcheddol neu iechyd mawr dros ddewisiadau eraill (e.g. triniaethau plaleiddiaid). Peidio ag ystyried yr holl flynyddoedd o brofiad bywyd go iawn i leddfu'r baich rheoleiddio lle bo hyn yn briodol, nid yw'n synhwyrol.
Yn olaf,, yn arsylwi am y trawsnewid arfaethedig y canllawiau yn rheoliadau: union natur y canllawiau yw ei fod yn hyblyg ac yn caniatáu ar gyfer mireinio ar sail achos wrth achos, ac felly ni ellir ei drawsnewid i mewn i reoliadau heb golli hyblygrwydd. Dywedodd PRRI gryf yn erbyn gadarnhau'r canllawiau EFSA, hyd yn oed os diwygio i ddarparu ar gyfer y pryderon uchod, mewn rheoliadau.
Os ydych yn dymuno rhagor o wybodaeth am unrhyw un o'r datganiadau yn y llythyr hwn, please do not hesitate to contact us via: info@pubresreg.org.
Yr eiddoch yn gywir,
Mewn. Yr Athro. Marc rhwystr van Montagu, Cadeirydd y Ymchwil Cyhoedd a Menter Rheoleiddio