CPB - Propisi i Teme

 

Tekst CPB može se dobiti ovdje.

 

Naslovi članaka i priloga navedene su u nastavku.

Odredbe i teme od interesa za PRRI tiskane su podebljano i povezuju na takozvane „informativne listove PRRI-ja“. Ove informacije listovi će biti proširena i izmijenjena tijekom vremena.

 

Preambula

Članak 1 – Objektivni

Članak 2 – Opće odredbe

Članak 3 – Korištenje Uvjeti

Članak 4 – Opseg

Članak 5 – Farmaceutika

Članak 6 – Tranzit i ograničenu uporabu

Članak 7 – Primjena prethodne obavijesti postupak dobivanja suglasnosti

Članak 8 – Obavijest

Članak 9 – Potvrda primitka obavijesti

Članak 10 – Postupak Odluka

Članak 11 – Postupak za LMOs namijenjene izravnoj uporabi za ljudsku ili životinjsku hranu, Ili za preradu

Članak 12 – Preispitivanje odluka

Članak 13 – Pojednostavljena procedura

Članak 14 – Bilateralna, Regionalnim i multilateralnim sporazumima i dogovorima

Članak 15 – Procjena rizika

Članak 16 – Upravljanje rizicima

Članak 17 – Nenamjernog prekograničnog prometa i Hitne mjere

Članak 18 – Rukovanje, Prijevoz, Pakiranje i identifikacija

Članak 19 – Nadležna nacionalna tijela i nacionalne kontaktne točke

Članak 20 – Razmjena informacija i Centar za razmjenu podataka o biološkoj sigurnosti

Članak 21 – Povjerljive informacije

Članak 22 – Izgradnja kapaciteta

Članak 23 – Svijest javnosti i sudjelovanje

Članak 24 – Nestranke

Članak 25 – Ilegalna prekogranična kretanja

Članak 26 – Društveno-ekonomskih razmatranja

Članak 27 – Odgovornost i obeštećenje

Članak 28 – Financijski mehanizam i resursi

Članak 29 – Konferencija stranaka koja služi kao sastanak stranaka ovog Protokola

Članak 30 – Pomoćna tijela

Članak 31 – Sekretarijat

Članak 32 – Odnos s Konvencijom

Članak 33 – Praćenje i izvješćivanje

Članak 34 – Usklađenost

Članak 35 – Procjena i pregled

Članak 36 – Potpis

Članak 37 – Stupanje na snagu

Članak 38 – Rezervacije

Članak 39 – Povlačenje

Članak 40 – Autentični tekstovi

 

Dodatak I – Informacije potrebne u obavijestima na temelju članaka 8, 10 i 13

Dodatak II – Informacije potrebne u vezi s modificiranim živim organizmima namijenjenima izravnoj uporabi kao hrana ili hrana za životinje, ili za preradu na temelju članka 11

Prilog III – Procjena rizika