Cartagenaprotokollet om biosäkerhet är ett protokoll till konventionen om biologisk mångfald.
Den Konventionen om biologisk mångfald (CBD) uttrycker i artikeln 16 ("Tillträde till och överföring av teknik") att tillgång till och överföring av modern bioteknik är grundläggande för att uppnå målen i konventionen om biologisk mångfald. CBD uttrycker i de två första styckena i artikel 19 ("Hantering av bioteknik och fördelning av dess vinster") att parterna skall främja och förskott förtur till de resultat och fördelar som uppkommer från bioteknik. I tredje stycket i artikel 19 instruerar övervägande av ett protokoll på området säker överföring, hantering och användning av levande modifierade organismer (LMO). Denna instruktion ledde 2000 i antagandet av Cartagenaprotokollet om biosäkerhet.
Den Cartagenaprotokollet om biosäkerhet (CPB) återspeglar den centrala delar av artikeln 19 av konventionen om biologisk mångfald i ingressen: "Som erkänner att den moderna biotekniken har stor potential för människors välbefinnande om den utvecklas och används med tillräckliga säkerhetsåtgärder för miljön och människors hälsa".
De viktigaste inslagen i CPB är:
- Rutiner som gör att en part som ännu inte har ett regelverk för biosäkerhet, att fatta välgrundade beslut om import av levande modifierade organismer för miljö införsel på dess territorium.
- Allmänna principer och metoder för riskbedömning
- En mekanism för informationsdelning: förmedlingscentrumet för biosäkerhet
Den fullständiga texten till CPB kan erhållas här på olika språk.
Titlarna på artiklarna och bilagorna listas nedan. Avsättningar och ämnen som intresserar PRRI är tryckta med fetstil och länk till korta informations-sheets ". Dessa informationsblad innehåller en introduktion till ämnet samt PRRI positioner för diskussioner i möten med parterna (Moppar). Dessa informationsblad kommer att utökas och uppdateras med tiden.
- Ingress
- Artikel 1 – Syfte
- Artikel 2 – Allmänna bestämmelser
- Artikel 3 – Användning av Villkor
- Artikel 4 – Tillämpningsområde
- Artikel 5 – Läkemedel
- Artikel 6 – Transit och innesluten användning
- Artikel 7 – Tillämpning av informerad förhandsöverenskommelse
- Artikel 8 – Anmälan
- Artikel 9 – Mottagningsbevis för anmälan
- Artikel 10 - Beslut Förfarande
- Artikel 11 - Förfarande för levande modifierade organismer avsedda att användas direkt som föda eller foder, Eller för bearbetning
- Artikel 12 - Översyn av besluten
- Artikel 13 - Förenklat förfarande
- Artikel 14 - Bilateral, Regionala och multilaterala avtal och överenskommelser
- Artikel 15 - Riskbedömning
- Artikel 16 - Riskhantering
- Artikel 17 - Oavsiktlig gränsöverskridande förflyttningar och nödåtgärder
- Artikel 18 - Hantering, Transport, Förpackning och identifiering
- Artikel 19 - Behöriga nationella myndigheter och nationella kontaktpunkter
- Artikel 20 - Informationsdelning och biosäkerhet
- Artikel 21 - Konfidentiell information
- Artikel 22 - Kapacitetsuppbyggnad
- Artikel 23 - Allmänhetens medvetenhet och medverkan
- Artikel 24 - Icke-parter
- Artikel 25 - Illegala gränsöverskridande transporter
- Artikel 26 - Socioekonomiska hänsyn
- Artikel 27 - Ansvarighet och rättslig prövning
- Bilaga I – Information som krävs i anmälningar enligt artiklarna 8, 10 och 13
- Bilaga II – Uppgifter som krävs beträffande levande modifierade organismer som är avsedda för
direkt användning som livsmedel eller foder, eller för bearbetning enligt artikel 11 - Bilaga III – Riskbedömning