Genom-Bearbeitung ist die genaue gezielte Modifikation der Nukleotidsequenz des Genoms.

Im Fall von CRISPR / Cas9, eine Führungs RNA an die Stelle eines DNA-bindenden Proteins, daher die Vereinfachung des Prozesses. CRISPR steht für “Clustered regelmäßig voneinander beabstandete Short Palindromic Repeats (CRISPR)”.

Das CRISPR / Cas9 System basiert auf einem Bakterienabwehr gegen fremde DNA (e.g. Viren), wodurch eine RNA-geführte Nuklease macht Schnitte in das Genom sehr gezielte.

Der CRISPR-Cas9 Komplex besteht aus (siehe Bild unten)

  • ein Cas9 Protein (Cas9 steht für “CRISPR zugeordnet)
  • eine einzige Führungs RNA (sgRNA)

Links: