Cartagena Protokol o biološkoj sigurnosti je protokol uz Konvenciju o biološkoj raznolikosti.
The Konvencija o biološkoj raznolikosti (CBD) izražava se u članku 16 ("Pristup i transfer tehnologije") da pristup i prijenos suvremene tehnologije su bitne elemente za postizanje ciljeva CBD. CBD izražava u prve dvije točke članka 19 ("Rukovanje biotehnologiju i distribuciju svojih prednosti") da će stranke i unaprijedi pristup rezultatima i dobrobiti koja proizlazi iz biotehnologije. Treći stavak članka 19 upućuje razmatranje protokola u području sigurnog prijenosa, rukovanja i uporabe modificiranih živih organizama (LMOs). Ova instrukcija je rezultiralo 2000 u usvajanju Cartagena protokola o biološkoj sigurnosti.
The Cartagena protokol o biološkoj sigurnosti (CPB) odražava Ključni elementi članak 19 CBD u preambuli: "Priznajući da je moderna biotehnologija ima veliki potencijal za ljudsku dobrobit, ako razvijati i koristiti s odgovarajućim mjerama sigurnosti za okoliš i ljudsko zdravlje".
Glavni elementi CPB su:
- Postupci koji omogućuju stranku koja još uvijek nema regulatornog okvira za biološku sigurnost, za donošenje odluke o uvozu LMOs za uvođenje zaštite okoliša na svom području.
- Opća načela i metodologija za procjenu rizika
- Mehanizam za razmjenu informacija: BCH
Tekst CPB može se dobiti ovdje na raznim jezicima.
Naslovi članaka i priloga navedene su u nastavku. Odredbe i teme od interesa za PRRI su tiskani masnim slovima, a link za kratke informacije listova '. Ove informacije listovi sadrže uvod u temu, kao i PRRI pozicije za razgovore na sastancima stranaka (Mops). Ove informacije listovi će biti proširena i izmijenjena tijekom vremena.
- Preambula
- Članak 1 – Objektivni
- Članak 2 – Opće odredbe
- Članak 3 – Korištenje Uvjeti
- Članak 4 – Opseg
- Članak 5 – Farmaceutika
- Članak 6 – Tranzit i ograničenu uporabu
- Članak 7 – Primjena prethodne obavijesti postupak dobivanja suglasnosti
- Članak 8 – Obavijest
- Članak 9 – Potvrda primitka obavijesti
- Članak 10 - Postupak Odluka
- Članak 11 - Postupak za LMOs namijenjene izravnoj uporabi za ljudsku ili životinjsku hranu, Ili za preradu
- Članak 12 - Preispitivanje odluka
- Članak 13 - Pojednostavljeni postupak
- Članak 14 - Bilateralna, Regionalnim i multilateralnim sporazumima i dogovorima
- Članak 15 - Procjena rizika
- Članak 16 - Upravljanje rizicima
- Članak 17 - Nenamjernog prekograničnog prometa i mjere u slučaju nužde
- Članak 18 - Rukovanje, Prijevoz, Pakiranje i identifikacija
- Članak 19 - Nadležnih državnih tijela i nacionalnih info točaka
- Članak 20 - Razmjena informacija i biološku sigurnost klirinškog-kuća
- Članak 21 - Povjerljive informacije
- Članak 22 - Izgradnja kapaciteta
- Članak 23 - Svijest javnosti i sudjelovanje
- Članak 24 - Non-Stranke
- Članak 25 - Ilegalni prekograničnog prometa
- Članak 26 - Društveno-ekonomskih razmatranja
- Članak 27 - Odgovornosti i naknade
- Dodatak I – Informacije potrebne u obavijestima na temelju članaka 8, 10 i 13
- Dodatak II – Informacije koje se traže u vezi s modificiranim živim organizmima namijenjenih
izravnu uporabu kao hrana ili hranu za životinje, ili za preradu na temelju članka 11 - Prilog III – Procjena rizika